Búsqueda | Portal de Búsqueda de la BVS España

1.

Familial states of primary hyperparathyroidism: an update.

Cetani, F; Dinoi, E; Pierotti, L; Pardi, E.

J Endocrinol Invest; 2024 Apr 18.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-38635114

2.

Serum calcium levels are associated with cognitive function in hypoparathyroidism: a neuropsychological and biochemical study in an Italian cohort of patients with chronic post-surgical hypoparathyroidism.

Saponaro, F; Alfi, G; Cetani, F; Matrone, A; Mazoni, L; Apicella, M; Pardi, E; Borsari, S; Laurino, M; Lai, E; Gemignani, A; Marcocci, C.

J Endocrinol Invest; 45(10): 1909-1918, 2022 Oct.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-35751804

3.

Renal complications and quality of life in postsurgical hypoparathyroidism: a case-control study.

Mazoni, L; Matrone, A; Apicella, M; Saponaro, F; Borsari, S; Pardi, E; Cosci, B; Biagioni, I; Rossi, P; Pacciardi, F; Scionti, A; Elisei, R; Marcocci, C; Cetani, F.

J Endocrinol Invest; 45(3): 573-582, 2022 Mar.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-34637114

4.

Hypercalciuria: its value as a predictive risk factor for nephrolithiasis in asymptomatic primary hyperparathyroidism?

Saponaro, F; Cetani, F; Mazoni, L; Apicella, M; Di Giulio, M; Carlucci, F; Scalese, M; Pardi, E; Borsari, S; Bilezikian, J P; Marcocci, C.

J Endocrinol Invest; 43(5): 677-682, 2020 May.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-31873910

5.

Correction to: Whole exome sequencing in familial isolated primary hyperparathyroidism.

Cetani, F; Pardi, E; Aretini, P; Saponaro, F; Borsari, S; Mazoni, L; Apicella, M; Civita, P; La Ferla, M; Caligo, M A; Lessi, F; Mazzanti, C M; Torregrossa, L; Oppo, A; Marcocci, C.

J Endocrinol Invest; 43(3): 399, 2020 Mar.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-31559585

6.

Whole exome sequencing in familial isolated primary hyperparathyroidism.

Cetani, F; Pardi, E; Aretini, P; Saponaro, F; Borsari, S; Mazoni, L; Apicella, M; Civita, P; La Ferla, M; Caligo, M A; Lessi, F; Mazzanti, C M; Torregossa, L; Oppo, A; Marcocci, C.

J Endocrinol Invest; 43(2): 231-245, 2020 Feb.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-31486992

7.

Update on parathyroid carcinoma.

Cetani, F; Pardi, E; Marcocci, C.

J Endocrinol Invest; 39(6): 595-606, 2016 Jun.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-27001435

8.

Molecular pathogenesis of primary hyperparathyroidism.

Cetani, F; Pardi, E; Borsari, S; Marcocci, C.

J Endocrinol Invest; 34(7 Suppl): 35-9, 2011 Jul.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-21985978

9.

Hyperparathyroidism 2 gene (HRPT2, CDC73) and parafibromin studies in two patients with primary hyperparathyroidism and uncertain pathological assessment.

Cetani, F; Pardi, E; Ambrogini, E; Banti, C; Viacava, P; Borsari, S; Bilezikian, J P; Pinchera, A; Marcocci, C.

J Endocrinol Invest; 31(10): 900-4, 2008 Oct.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-19092296

10.

Different somatic alterations of the HRPT2 gene in a patient with recurrent sporadic primary hyperparathyroidism carrying an HRPT2 germline mutation.

Cetani, F; Pardi, E; Ambrogini, E; Viacava, P; Borsari, S; Lemmi, M; Cianferotti, L; Miccoli, P; Pinchera, A; Arnold, A; Marcocci, C.

Endocr Relat Cancer; 14(2): 493-9, 2007 Jun.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-17639062

11.

No evidence for mutations in the calcium-sensing receptor gene in sporadic parathyroid adenomas.

Cetani, F; Pinchera, A; Pardi, E; Cianferotti, L; Vignali, E; Picone, A; Miccoli, P; Viacava, P; Marcocci, C.

J Bone Miner Res; 14(6): 878-82, 1999 Jun.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-10352095

12.

Six novel MEN1 gene mutations in sporadic parathyroid tumors.

Cetani, F; Pardi, E; Giovannetti, A; Cerrai, P; Borsari, S; Vignali, E; Picone, A; Cianferotti, L; Miccoli, P; Pinchera, A; Marcocci, C.

Hum Mutat; 16(5): 445, 2000 Nov.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-11058905

13.

A novel mutation of the autoimmune regulator gene in an Italian kindred with autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy, acting in a dominant fashion and strongly cosegregating with hypothyroid autoimmune thyroiditis.

Cetani, F; Barbesino, G; Borsari, S; Pardi, E; Cianferotti, L; Pinchera, A; Marcocci, C.

J Clin Endocrinol Metab; 86(10): 4747-52, 2001 Oct.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-11600535

14.

Parathyroid expression of calcium-sensing receptor protein and in vivo parathyroid hormone-Ca(2+) set-point in patients with primary hyperparathyroidism.

Cetani, F; Picone, A; Cerrai, P; Vignali, E; Borsari, S; Pardi, E; Viacava, P; Naccarato, A G; Miccoli, P; Kifor, O; Brown, E M; Pinchera, A; Marcocci, C.

J Clin Endocrinol Metab; 85(12): 4789-94, 2000 Dec.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-11134144

15.

A new mutation of the MEN1 gene in an italian kindred with multiple endocrine neoplasia type 1.

Cetani, F; Pardi, E; Cianferotti, L; Vignali, E; Picone, A; Miccoli, P; Pinchera, A; Marcocci, C.

Eur J Endocrinol; 140(5): 429-33, 1999 May.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-10229909

16.

Calcium-sensing receptor gene polymorphism is not associated with bone mineral density in Italian postmenopausal women.

Cetani, F; Pardi, E; Borsari, S; Vignali, E; Dipollina, G; Braga, V; Adami, S; Pinchera, A; Marcocci, C.

Eur J Endocrinol; 148(6): 603-7, 2003 Jun.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-12773131

17.

Human GM-CSF interaction with the alpha-chain of its receptor studied using surface plasmon resonance.

Revoltella, R P; Laricchia Robbio, L; Vikinge, T; Pardi, E; Levantini, E; Beffy, P.

Biosens Bioelectron; 14(6): 555-67, 1999 Jun 30.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-11459101

18.

Genetic and clinical features of multiple endocrine neoplasia types 1 and 2.

Romei, C; Pardi, E; Cetani, F; Elisei, R.

J Oncol; 2012: 705036, 2012.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-23209466

19.

Beta-catenin activation is not involved in sporadic parathyroid carcinomas and adenomas.

Cetani, F; Pardi, E; Banti, C; Collecchi, P; Viacava, P; Borsari, S; Fanelli, G; Naccarato, A G; Saponaro, F; Berti, P; Miccoli, P; Pinchera, A; Marcocci, C.

Endocr Relat Cancer; 17(1): 1-6, 2010 Mar.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-19755524

20.

A novel germline mutation of MEN 1 gene in a patient with acromegaly and multiple endocrine tumors.

Pinna, G; Orgiana, G; Carcassi, C; Alba, F; Cetani, F; Pardi, E; Marcocci, C; Mariotti, S.

J Endocrinol Invest; 27(6): 577-82, 2004 Jun.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-15717658

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