Detalles de la búsqueda
1.
A long-read RNA-seq approach to identify novel transcripts of very large genes.
Genome Res;
30(6): 885-897, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32660935
2.
A Dystrophin Exon-52 Deleted Miniature Pig Model of Duchenne Muscular Dystrophy and Evaluation of Exon Skipping.
Int J Mol Sci;
22(23)2021 Dec 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34884867
3.
Morpholino-induced exon skipping stimulates cell-mediated and humoral responses to dystrophin in mdx mice.
J Pathol;
248(3): 339-351, 2019 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30883742
4.
Effect of genetic background on the dystrophic phenotype in mdx mice.
Hum Mol Genet;
25(1): 130-45, 2016 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26566673
5.
Survival motor neuron protein deficiency impairs myotube formation by altering myogenic gene expression and focal adhesion dynamics.
Hum Mol Genet;
23(18): 4745-57, 2014 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24760765
6.
Human skeletal muscle xenograft as a new preclinical model for muscle disorders.
Hum Mol Genet;
23(12): 3180-8, 2014 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24452336
7.
Defective skeletal muscle growth in lamin A/C-deficient mice is rescued by loss of Lap2α.
Hum Mol Genet;
22(14): 2852-69, 2013 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23535822
8.
An absolute requirement for Pax7-positive satellite cells in acute injury-induced skeletal muscle regeneration.
Development;
138(17): 3639-46, 2011 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21828092
9.
Systemic delivery of morpholino oligonucleotide restores dystrophin expression bodywide and improves dystrophic pathology.
Nat Med;
12(2): 175-7, 2006 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16444267
10.
Altered muscle niche contributes to myogenic deficit in the D2-mdx model of severe DMD.
Cell Death Discov;
9(1): 224, 2023 Jul 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37402716
11.
Altered muscle niche contributes to myogenic deficit in the D2- mdx model of severe DMD.
bioRxiv;
2023 Mar 28.
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| MEDLINE | ID: mdl-37034785
12.
The isolated muscle fibre as a model of disuse atrophy: characterization using PhAct, a method to quantify f-actin.
Exp Cell Res;
317(14): 1979-93, 2011 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21635888
13.
Impending therapies for Duchenne muscular dystrophy.
Curr Opin Neurol;
24(5): 415-22, 2011 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21892079
14.
Entry of muscle satellite cells into the cell cycle requires sphingolipid signaling.
J Cell Biol;
174(2): 245-53, 2006 Jul 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16847102
15.
Functional amounts of dystrophin produced by skipping the mutated exon in the mdx dystrophic mouse.
Nat Med;
9(8): 1009-14, 2003 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12847521
16.
Enhancing Interrogation of Skeletal Muscle Samples for Informative Quantitative Data.
J Neuromuscul Dis;
8(s2): S257-S269, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34511511
17.
Interrogation of Dystrophin and Dystroglycan Complex Protein Turnover After Exon Skipping Therapy.
J Neuromuscul Dis;
8(s2): S383-S402, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34569969
18.
Human muscle stem cells are refractory to aging.
Aging Cell;
20(7): e13411, 2021 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34089289
19.
Effects of Chronic, Maximal Phosphorodiamidate Morpholino Oligomer (PMO) Dosing on Muscle Function and Dystrophin Restoration in a Mouse Model of Duchenne Muscular Dystrophy.
J Neuromuscul Dis;
8(s2): S369-S381, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34569970
20.
TGF-ß-driven muscle degeneration and failed regeneration underlie disease onset in a DMD mouse model.
JCI Insight;
5(6)2020 03 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32213706