Detalles de la búsqueda
1.
BounTI (boundary-preserving threshold iteration): A user-friendly tool for automatic hard tissue segmentation.
J Anat;
2024 May 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38760955
2.
Synchondrosis fusion contributes to the progression of postnatal craniofacial dysmorphology in syndromic craniosynostosis.
J Anat;
242(3): 387-401, 2023 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36394990
3.
Mice with endogenous TDP-43 mutations exhibit gain of splicing function and characteristics of amyotrophic lateral sclerosis.
EMBO J;
37(11)2018 06 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29764981
4.
Familial Absent Uvula With Velopharyngeal Incompetence-A New Syndrome?
Cleft Palate Craniofac J;
57(4): 514-519, 2020 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31607140
5.
Gain-of-Function Mutations in ZIC1 Are Associated with Coronal Craniosynostosis and Learning Disability.
Am J Hum Genet;
97(3): 378-88, 2015 Sep 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26340333
6.
Predicting calvarial growth in normal and craniosynostotic mice using a computational approach.
J Anat;
232(3): 440-448, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29243252
7.
Sumoylation in Craniofacial Disorders.
Adv Exp Med Biol;
963: 323-335, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28197921
8.
Multiscale mechanical characterisation of the craniofacial system under external forces.
Biomech Model Mechanobiol;
23(2): 675-685, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38217747
9.
Investigation of SUMO pathway genes in the etiology of nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate.
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol;
94(6): 459-63, 2012 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22492558
10.
Mechanical loading of cranial joints minimizes the craniofacial phenotype in Crouzon syndrome.
Sci Rep;
12(1): 9693, 2022 06 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35690633
11.
Tbx22null mice have a submucous cleft palate due to reduced palatal bone formation and also display ankyloglossia and choanal atresia phenotypes.
Hum Mol Genet;
18(21): 4171-9, 2009 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19648291
12.
FGF signalling and SUMO modification: new players in the aetiology of cleft lip and/or palate.
Trends Genet;
23(12): 631-40, 2007 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17981355
13.
Mouse Models of Syndromic Craniosynostosis.
Mol Syndromol;
10(1-2): 58-73, 2019 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30976280
14.
Overexpression of Fgfr2c causes craniofacial bone hypoplasia and ameliorates craniosynostosis in the Crouzon mouse.
Dis Model Mech;
11(11)2018 11 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30266836
15.
Analysis of the Fgfr2C342Y mouse model shows condensation defects due to misregulation of Sox9 expression in prechondrocytic mesenchyme.
Biol Open;
6(2): 223-231, 2017 Feb 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-28069589
16.
Genes differentially expressed in thyroid carcinoma identified by comparison of SAGE expression profiles.
FASEB J;
18(3): 560-1, 2004 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14715705
17.
Mechanical properties of calvarial bones in a mouse model for craniosynostosis.
PLoS One;
10(5): e0125757, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25966306
18.
A novel homeobox gene overexpressed in thyroid carcinoma.
Thyroid;
14(7): 500-5, 2004 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-15307938
19.
Bloomsbury report on mouse embryo phenotyping: recommendations from the IMPC workshop on embryonic lethal screening.
Dis Model Mech;
6(3): 571-9, 2013 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23519032
20.
Development of the lip and palate: FGF signalling.
Front Oral Biol;
16: 71-80, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22759671