Detalles de la búsqueda
1.
Recognition and inhibition of SARS-CoV-2 by humoral innate immunity pattern recognition molecules.
Nat Immunol;
23(2): 275-286, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35102342
2.
Reply to: Hultström et al., Genetic determinants of mannose-binding lectin activity predispose to thromboembolic complications in critical COVID-19. Mannose-binding lectin genetics in COVID-19.
Nat Immunol;
23(6): 865-867, 2022 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35624207
3.
De novo variants in DENND5B cause a neurodevelopmental disorder.
Am J Hum Genet;
111(3): 529-543, 2024 Mar 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38387458
4.
SUMOylation Inhibition Enhances Protein Transcription under CMV Promoter: A Lesson from a Study with the F508del-CFTR Mutant.
Int J Mol Sci;
25(4)2024 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38396982
5.
Targeting the E1 ubiquitin-activating enzyme (UBA1) improves elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor efficacy towards F508del and rare misfolded CFTR mutants.
Cell Mol Life Sci;
79(4): 192, 2022 Mar 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35292885
6.
Clinical Consequences and Functional Impact of the Rare S737F CFTR Variant and Its Responsiveness to CFTR Modulators.
Int J Mol Sci;
24(7)2023 Mar 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37047546
7.
Virtual Drug Repositioning as a Tool to Identify Natural Small Molecules That Synergize with Lumacaftor in F508del-CFTR Binding and Rescuing.
Int J Mol Sci;
23(20)2022 Oct 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36293130
8.
The L467F-F508del Complex Allele Hampers Pharmacological Rescue of Mutant CFTR by Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor in Cystic Fibrosis Patients: The Value of the Ex Vivo Nasal Epithelial Model to Address Non-Responders to CFTR-Modulating Drugs.
Int J Mol Sci;
23(6)2022 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35328596
9.
A high-content drug screening strategy to identify protein level modulators for genetic diseases: A proof-of-principle in autosomal dominant leukodystrophy.
Hum Mutat;
42(1): 102-116, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33252173
10.
Structure and function of TMEM16 proteins (anoctamins).
Physiol Rev;
94(2): 419-59, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24692353
11.
Comprehensive Analysis of Combinatorial Pharmacological Treatments to Correct Nonsense Mutations in the CFTR Gene.
Int J Mol Sci;
22(21)2021 Nov 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34769402
12.
Partial Rescue of F508del-CFTR Stability and Trafficking Defects by Double Corrector Treatment.
Int J Mol Sci;
22(10)2021 May 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34067708
13.
Sphingolipids and plasma membrane hydrolases in human primary bronchial cells during differentiation and their altered patterns in cystic fibrosis.
Glycoconj J;
37(5): 623-633, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32666337
14.
Synthesis and biological evaluation of thiazole derivatives on basic defects underlying cystic fibrosis.
Bioorg Med Chem Lett;
30(21): 127473, 2020 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32784089
15.
Editorial: Special Issue on "Therapeutic Approaches for Cystic Fibrosis".
Int J Mol Sci;
21(18)2020 Sep 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32932926
16.
Proteomics and Metabolomics for Cystic Fibrosis Research.
Int J Mol Sci;
21(15)2020 Jul 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32751630
17.
Molecular Docking and QSAR Studies as Computational Tools Exploring the Rescue Ability of F508del CFTR Correctors.
Int J Mol Sci;
21(21)2020 Oct 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33138251
18.
Recent Strategic Advances in CFTR Drug Discovery: An Overview.
Int J Mol Sci;
21(7)2020 Mar 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32244346
19.
GM1 as Adjuvant of Innovative Therapies for Cystic Fibrosis Disease.
Int J Mol Sci;
21(12)2020 Jun 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32599772
20.
High-throughput screening identifies FAU protein as a regulator of mutant cystic fibrosis transmembrane conductance regulator channel.
J Biol Chem;
293(4): 1203-1217, 2018 01 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29158263