Detalles de la búsqueda
1.
Long QT syndrome: importance of reassessing arrhythmic risk after treatment initiation.
Eur Heart J;
2024 May 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38751064
2.
Mutation location and IKs regulation in the arrhythmic risk of long QT syndrome type 1: the importance of the KCNQ1 S6 region.
Eur Heart J;
42(46): 4743-4755, 2021 12 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34505893
3.
Exercise Training-Induced Repolarization Abnormalities Masquerading as Congenital Long QT Syndrome.
Circulation;
142(25): 2405-2415, 2020 12 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33073610
4.
Transethnic Genome-Wide Association Study Provides Insights in the Genetic Architecture and Heritability of Long QT Syndrome.
Circulation;
142(4): 324-338, 2020 07 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32429735
5.
The genetics underlying acquired long QT syndrome: impact for genetic screening.
Eur Heart J;
37(18): 1456-64, 2016 May 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26715165
6.
Calmodulin mutations associated with recurrent cardiac arrest in infants.
Circulation;
127(9): 1009-17, 2013 Mar 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23388215
7.
Spectrum of Rare and Common Genetic Variants in Arrhythmogenic Cardiomyopathy Patients.
Biomolecules;
12(8)2022 07 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36008935
8.
Acute Myocarditis Associated With Desmosomal Gene Variants.
JACC Heart Fail;
10(10): 714-727, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36175056
9.
MTMR4 SNVs modulate ion channel degradation and clinical severity in congenital long QT syndrome: insights in the mechanism of action of protective modifier genes.
Cardiovasc Res;
117(3): 767-779, 2021 02 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32173736
10.
Generation and characterization of the human induced pluripotent stem cell (hiPSC) line NCUFi001-A from a patient carrying KCNQ1 G314S mutation.
Stem Cell Res;
54: 102418, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34130155
11.
Oxidized LDL-dependent pathway as new pathogenic trigger in arrhythmogenic cardiomyopathy.
EMBO Mol Med;
13(9): e14365, 2021 09 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34337880
12.
Estimating the Posttest Probability of Long QT Syndrome Diagnosis for Rare KCNH2 Variants.
Circ Genom Precis Med;
14(4): e003289, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34309407
13.
Prevalence of the congenital long-QT syndrome.
Circulation;
120(18): 1761-7, 2009 Nov 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19841298
14.
Cardiac potassium channel dysfunction in sudden infant death syndrome.
J Mol Cell Cardiol;
44(3): 571-81, 2008 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18222468
15.
Prevalence of long-QT syndrome gene variants in sudden infant death syndrome.
Circulation;
115(3): 361-7, 2007 Jan 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17210839
16.
Cardiac sodium channel dysfunction in sudden infant death syndrome.
Circulation;
115(3): 368-76, 2007 Jan 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17210841
17.
KCNH2-K897T is a genetic modifier of latent congenital long-QT syndrome.
Circulation;
112(9): 1251-8, 2005 Aug 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16116052
18.
JAK2 exon 14 skipping in patients with primary myelofibrosis: a minor splice variant modulated by the JAK2-V617F allele burden.
PLoS One;
10(1): e0116636, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25617626
19.
Identification of a KCNQ1 polymorphism acting as a protective modifier against arrhythmic risk in long-QT syndrome.
Circ Cardiovasc Genet;
6(4): 354-61, 2013 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23856471
20.
Vagal reflexes following an exercise stress test: a simple clinical tool for gene-specific risk stratification in the long QT syndrome.
J Am Coll Cardiol;
60(24): 2515-24, 2012 Dec 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23158531