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1.
Diacylglycerols and Lysophosphatidic Acid, Enriched on Lipoprotein(a), Contribute to Monocyte Inflammation.
Arterioscler Thromb Vasc Biol;
44(3): 720-740, 2024 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38269588
2.
N-Glycosylation Defects in Humans Lower Low-Density Lipoprotein Cholesterol Through Increased Low-Density Lipoprotein Receptor Expression.
Circulation;
140(4): 280-292, 2019 07 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31117816
3.
A novel mutation in the F5 gene (factor V Amsterdam) associated with bleeding independent of factor V procoagulant function.
Blood;
125(11): 1822-5, 2015 Mar 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25634741
4.
Proprotein Convertase Subtilisin Kexin Type 9 Inhibition for Autosomal Recessive Hypercholesterolemia-Brief Report.
Arterioscler Thromb Vasc Biol;
36(8): 1647-50, 2016 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27079874
5.
Evidence of a polygenic origin of extreme high-density lipoprotein cholesterol levels.
Arterioscler Thromb Vasc Biol;
33(7): 1521-8, 2013 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23685560
6.
Advances in genetics show the need for extending screening strategies for autosomal dominant hypercholesterolaemia.
Eur Heart J;
33(11): 1360-6, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22408029
7.
Use of Lipoprotein(a) to improve diagnosis and management in clinical familial hypercholesterolemia.
Atherosclerosis;
365: 27-33, 2023 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36473758
8.
Low-Cost High-Throughput Genotyping for Diagnosing Familial Hypercholesterolemia.
Circ Genom Precis Med;
16(5): 462-469, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37675602
9.
High prevalence of mutations in LCAT in patients with low HDL cholesterol levels in The Netherlands: identification and characterization of eight novel mutations.
Hum Mutat;
32(11): 1290-8, 2011 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21901787
10.
Intronic variant screening with targeted next-generation sequencing reveals first pseudoexon in LDLR in familial hypercholesterolemia.
Atherosclerosis;
321: 14-20, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33601267
11.
Chylomicronemia with a mutant GPIHBP1 (Q115P) that cannot bind lipoprotein lipase.
Arterioscler Thromb Vasc Biol;
29(6): 956-62, 2009 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19304573
12.
The identification and function of a Netrin-1 mutation in a pedigree with premature atherosclerosis.
Atherosclerosis;
301: 84-92, 2020 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32151395
13.
Genetic variants in SUSD2 are associated with the risk of ischemic heart disease.
J Clin Lipidol;
14(4): 470-481, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32620384
14.
A Deep Intronic Variant in LDLR in Familial Hypercholesterolemia.
Circ Genom Precis Med;
11(12): e002385, 2018 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30562117
15.
Lipoprotein lipase gene analyses in one Turkish family and three different Chinese families with severe hypertriglyceridaemia: one novel and several established mutations.
J Inherit Metab Dis;
29(5): 686, 2006 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16972177
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