Detalles de la búsqueda
1.
Homotypic fibrillization of TMEM106B across diverse neurodegenerative diseases.
Cell;
185(8): 1346-1355.e15, 2022 04 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35247328
2.
p53 is a central regulator driving neurodegeneration caused by C9orf72 poly(PR).
Cell;
184(3): 689-708.e20, 2021 02 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33482083
3.
Posttranslational Modifications Mediate the Structural Diversity of Tauopathy Strains.
Cell;
180(4): 633-644.e12, 2020 02 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32032505
4.
Posttranslational Modifications Mediate the Structural Diversity of Tauopathy Strains.
Cell;
184(25): 6207-6210, 2021 Dec 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34890553
5.
Interaction of tau with HNRNPA2B1 and N6-methyladenosine RNA mediates the progression of tauopathy.
Mol Cell;
81(20): 4209-4227.e12, 2021 10 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34453888
6.
TDP-43 represses cryptic exon inclusion in the FTD-ALS gene UNC13A.
Nature;
603(7899): 124-130, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35197626
7.
Modelling amyotrophic lateral sclerosis in rodents.
Nat Rev Neurosci;
23(4): 231-251, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35260846
8.
TDP-43 and other hnRNPs regulate cryptic exon inclusion of a key ALS/FTD risk gene, UNC13A.
PLoS Biol;
21(3): e3002028, 2023 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36930682
9.
Correction: TDP-43 and other hnRNPs regulate cryptic exon inclusion of a key ALS/FTD risk gene, UNC13A.
PLoS Biol;
21(7): e3002228, 2023 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37451236
10.
Ribosomal quality control factors inhibit repeat-associated non-AUG translation from GC-rich repeats.
Nucleic Acids Res;
2024 Feb 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38412259
11.
Apilimod dimesylate in C9orf72 amyotrophic lateral sclerosis: a randomized phase 2a clinical trial.
Brain;
2024 Apr 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38606777
12.
A blood-brain penetrant RNA-targeted small molecule triggers elimination of r(G4C2)exp in c9ALS/FTD via the nuclear RNA exosome.
Proc Natl Acad Sci U S A;
119(48): e2210532119, 2022 11 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36409902
13.
Comprehensive evaluation of human-derived anti-poly-GA antibodies in cellular and animal models of C9orf72 disease.
Proc Natl Acad Sci U S A;
119(49): e2123487119, 2022 12 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36454749
14.
Artificial microRNA suppresses C9ORF72 variants and decreases toxic dipeptide repeat proteins in vivo.
Gene Ther;
31(3-4): 105-118, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37752346
15.
Neuronal STING activation in amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia.
Acta Neuropathol;
147(1): 56, 2024 Mar 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38478117
16.
Abundant transcriptomic alterations in the human cerebellum of patients with a C9orf72 repeat expansion.
Acta Neuropathol;
147(1): 73, 2024 Apr 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38641715
17.
Symptomatic progression of frontotemporal dementia with the TARDBP I383V variant.
Neurocase;
: 1-9, 2024 May 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38757415
18.
TIA1 potentiates tau phase separation and promotes generation of toxic oligomeric tau.
Proc Natl Acad Sci U S A;
118(9)2021 03 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33619090
19.
Shared brain transcriptomic signature in TDP-43 type A FTLD patients with or without GRN mutations.
Brain;
145(7): 2472-2485, 2022 07 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34918030
20.
First families with spinocerebellar ataxia type 7 in Poland.
Neurol Neurochir Pol;
57(3): 310-313, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37283503