Detalles de la búsqueda
1.
Discovery of a brain-sparing GIRK1/4 inhibitor for pharmacological cardioversion of atrial fibrillation.
Bioorg Med Chem Lett;
85: 129237, 2023 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36924945
2.
Identification of Brain-Penetrant ATP-Competitive mTOR Inhibitors for CNS Syndromes.
J Med Chem;
66(13): 9095-9119, 2023 07 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37399505
3.
Biophysical investigation of the mode of inhibition of tetramic acids, the allosteric inhibitors of undecaprenyl pyrophosphate synthase.
Biochemistry;
49(25): 5366-76, 2010 Jun 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20476728
4.
Discovery of a Brain-Penetrant ATP-Competitive Inhibitor of the Mechanistic Target of Rapamycin (mTOR) for CNS Disorders.
J Med Chem;
63(3): 1068-1083, 2020 02 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31955578
5.
Identification and structure-activity relationships of ortho-biphenyl carboxamides as potent Smoothened antagonists inhibiting the Hedgehog signaling pathway.
Bioorg Med Chem Lett;
19(2): 328-31, 2009 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19091559
6.
Design and structure-activity relationships of potent and selective inhibitors of undecaprenyl pyrophosphate synthase (UPPS): tetramic, tetronic acids and dihydropyridin-2-ones.
Bioorg Med Chem Lett;
18(6): 1840-4, 2008 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18295483
7.
Discovery of LSZ102, a Potent, Orally Bioavailable Selective Estrogen Receptor Degrader (SERD) for the Treatment of Estrogen Receptor Positive Breast Cancer.
J Med Chem;
61(7): 2837-2864, 2018 04 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29562737
8.
Discovery of an Acrylic Acid Based Tetrahydroisoquinoline as an Orally Bioavailable Selective Estrogen Receptor Degrader for ERα+ Breast Cancer.
J Med Chem;
60(7): 2790-2818, 2017 04 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28296398
9.
Structure activity relationships of 4-hydroxy-2-pyridones: A novel class of antituberculosis agents.
Eur J Med Chem;
106: 144-56, 2015 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26544629
10.
Identification, synthesis, and activity of novel blockers of the voltage-gated potassium channel Kv1.5.
J Med Chem;
46(4): 486-98, 2003 Feb 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12570371
11.
Electrophysiological and antiarrhythmic effects of the novel I(Kur) channel blockers, S9947 and S20951, on left vs. right pig atrium in vivo in comparison with the I(Kr) blockers dofetilide, azimilide, d,l-sotalol and ibutilide.
Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol;
366(5): 482-7, 2002 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12382079
12.
Blockers of the Kv1.5 channel for the treatment of atrial arrhythmias.
Curr Med Chem Cardiovasc Hematol Agents;
1(3): 273-87, 2003 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15326917
13.
Discovery of 2-Pyridylpyrimidines as the First Orally Bioavailable GPR39 Agonists.
ACS Med Chem Lett;
5(10): 1114-8, 2014 Oct 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25313322
14.
Small-molecule inhibitors of the hedgehog signaling pathway as cancer therapeutics.
ChemMedChem;
5(4): 500-12, 2010 Apr 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20229564
15.
Discovery of NVP-LDE225, a Potent and Selective Smoothened Antagonist.
ACS Med Chem Lett;
1(3): 130-4, 2010 Jun 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24900187
16.
Interfering with resistance to smoothened antagonists by inhibition of the PI3K pathway in medulloblastoma.
Sci Transl Med;
2(51): 51ra70, 2010 Sep 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20881279
17.
1-amino-4-benzylphthalazines as orally bioavailable smoothened antagonists with antitumor activity.
J Med Chem;
52(13): 3954-68, 2009 Jul 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19469545
18.
Discovery of NVP-LEQ506, a second-generation inhibitor of smoothened.
ChemMedChem;
8(8): 1261-5, 2013 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23821351
19.
The discovery of Kv1.5 blockers as a case study for the application of virtual screening approaches.
J Chem Inf Model;
45(2): 477-85, 2005.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15807513
20.
Pharmacophore-based search, synthesis, and biological evaluation of anthranilic amides as novel blockers of the Kv1.5 channel.
Bioorg Med Chem Lett;
14(11): 2823-7, 2004 Jun 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15125940