1.
Rev. méd. IMSS
; 24(3): 173-5, mayo-jun. 1986. tab
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-40616
RESUMEN
Una variedad poco frecuente de la anemia aplástica adquirida (AAA) es la forma familiar. Lo anterior se ejemplifica al considerar que de 200 casos con AAA atendidos en el servicio, sólo dos presentaron la característica de ser integrantes de una misma familia; éstos correspondieron a dos hermanos no gemelos, uno con AAA leve secundaria a derivados del benceno y que curó espontáneamente, y el otro con AAA grave relacionado con cloranfenicol y que falleció por hemorragia del sistema nervioso central. El estudio del sistema HLA mostró los mismos antígenos en ambos pacientes (A2, A28, B16, B40)
Asunto(s)
Adulto , Humanos , Masculino , Antígenos HLA , Anemia Aplásica/genética
2.
Rev. invest. clín
; Rev. invest. clín;34(2): 113-9, 1982.
Artículo
en Español
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| ID: lil-9831