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1.
Comparison of Eight Technologies to Determine Genotype at the UGT1A1 (TA)n Repeat Polymorphism: Potential Clinical Consequences of Genotyping Errors?
Int J Mol Sci;
21(3)2020 Jan 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32019188
2.
Frameshift mutations in peripheral blood as a biomarker for surveillance of lynch syndrome.
J Natl Cancer Inst;
2024 Mar 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38466935
3.
Organoids and metastatic orthotopic mouse model for mismatch repair-deficient colorectal cancer.
Front Oncol;
13: 1223915, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37746286
4.
Cancer and neurologic degeneration in xeroderma pigmentosum: long term follow-up characterises the role of DNA repair.
J Med Genet;
48(3): 168-76, 2011 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21097776
5.
A novel mouse model of PMS2 founder mutation that causes mismatch repair defect due to aberrant splicing.
Cell Death Dis;
12(9): 838, 2021 09 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34489406
6.
Pharmacogenomics Implementation at the National Institutes of Health Clinical Center.
J Clin Pharmacol;
57 Suppl 10: S67-S77, 2017 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28921647
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