Detalles de la búsqueda
1.
Diagnostic accuracy of cerebrospinal fluid biomarkers in genetic prion diseases.
Brain;
145(2): 700-712, 2022 04 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35288744
2.
Biochemical and Neuropathological Findings in a Creutzfeldt-Jakob Disease Patient with the Rare Val180Ile-129Val Haplotype in the Prion Protein Gene.
Int J Mol Sci;
23(18)2022 Sep 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36142123
3.
Comparison between plasma and cerebrospinal fluid biomarkers for the early diagnosis and association with survival in prion disease.
J Neurol Neurosurg Psychiatry;
91(11): 1181-1188, 2020 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32928934
4.
Spatial Epidemiology of Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease in Apulia, Italy.
Neuroepidemiology;
54(1): 83-90, 2020.
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| MEDLINE | ID: mdl-31563913
5.
Prion Strain Characterization of a Novel Subtype of Creutzfeldt-Jakob Disease.
J Virol;
91(11)2017 06 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28298604
6.
Age at onset of genetic (E200K) and sporadic Creutzfeldt-Jakob diseases is modulated by the CYP4X1 gene.
J Neurol Neurosurg Psychiatry;
89(12): 1243-1249, 2018 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-30032116
7.
A test for Creutzfeldt-Jakob disease using nasal brushings.
N Engl J Med;
371(6): 519-29, 2014 Aug 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25099576
8.
Cerebrospinal fluid real-time quaking-induced conversion is a robust and reliable test for sporadic creutzfeldt-jakob disease: An international study.
Ann Neurol;
80(1): 160-5, 2016 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-27130376
9.
Prion-specific and surrogate CSF biomarkers in Creutzfeldt-Jakob disease: diagnostic accuracy in relation to molecular subtypes and analysis of neuropathological correlates of p-tau and Aß42 levels.
Acta Neuropathol;
133(4): 559-578, 2017 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-28205010
10.
Towards an early clinical diagnosis of sporadic CJD VV2 (ataxic type).
J Neurol Neurosurg Psychiatry;
88(9): 764-772, 2017 09.
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| MEDLINE | ID: mdl-28668775
11.
Patient with rapidly evolving neurological disease with neuropathological lesions of Creutzfeldt-Jakob disease, Lewy body dementia, chronic subcortical vascular encephalopathy and meningothelial meningioma.
Neuropathology;
37(2): 110-115, 2017 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-27634418
12.
Heidenhain variant in two patients with inherited V210I Creutzfeldt-Jakob disease.
Int J Neurosci;
126(4): 381-3, 2016.
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| MEDLINE | ID: mdl-26268049
13.
Detection of exosomal prions in blood by immunochemistry techniques.
J Gen Virol;
96(Pt 7): 1969-74, 2015 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-25805411
14.
Creutzfeldt-Jakob disease masked by head trauma and features of Wilson's disease.
Int J Neurosci;
125(4): 312-4, 2015 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-25485669
15.
Mutant PrPCJD prevails over wild-type PrPCJD in the brain of V210I and R208H genetic Creutzfeldt-Jakob disease patients.
Biochem Biophys Res Commun;
454(2): 289-94, 2014 Nov 14.
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| MEDLINE | ID: mdl-25450391
16.
Assessment of prion reduction filters in decreasing infectivity of ultracentrifuged 263K scrapie-infected brain homogenates in "spiked" human blood and red blood cells.
Transfusion;
54(4): 990-5, 2014 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-23915063
17.
MRI abnormalities in Creutzfeldt-Jakob disease and other rapidly progressive dementia.
J Neurol;
271(1): 300-309, 2024 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-37698615
18.
Sublethal doses of ß-amyloid peptide abrogate DNA-dependent protein kinase activity.
J Biol Chem;
287(4): 2618-31, 2012 Jan 20.
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| MEDLINE | ID: mdl-22139836
19.
Cerebrospinal fluid biomarker supported diagnosis of Creutzfeldt-Jakob disease and rapid dementias: a longitudinal multicentre study over 10 years.
Brain;
135(Pt 10): 3051-61, 2012 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-23012332
20.
Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease subtype-specific alterations of the brain proteome: impact on Rab3a recycling.
Proteomics;
12(23-24): 3610-20, 2012 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-23070823