Detalles de la búsqueda
1.
Biallelic loss-of-function variants of ZFTRAF1 cause neurodevelopmental disorder with microcephaly and hypotonia.
Genet Med;
26(7): 101143, 2024 Apr 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38641995
2.
The Kunitz-type serine protease inhibitor Spint2 is required for cellular cohesion, coordinated cell migration and cell survival during zebrafish hatching gland development.
Dev Biol;
476: 148-170, 2021 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33826923
3.
Direct activation of chordoblasts by retinoic acid is required for segmented centra mineralization during zebrafish spine development.
Development;
145(9)2018 05 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29650589
4.
SSBP1 mutations in dominant optic atrophy with variable retinal degeneration.
Ann Neurol;
86(3): 368-383, 2019 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31298765
5.
Direct and indirect roles of Fgf3 and Fgf10 in innervation and vascularisation of the vertebrate hypothalamic neurohypophysis.
Development;
140(5): 1111-22, 2013 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23404108
6.
A mutation in PNPT1, encoding mitochondrial-RNA-import protein PNPase, causes hereditary hearing loss.
Am J Hum Genet;
91(5): 919-27, 2012 Nov 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23084290
7.
Craniosynostosis and multiple skeletal anomalies in humans and zebrafish result from a defect in the localized degradation of retinoic acid.
Am J Hum Genet;
89(5): 595-606, 2011 Nov 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22019272
8.
Loss-of-function mutations of ILDR1 cause autosomal-recessive hearing impairment DFNB42.
Am J Hum Genet;
88(2): 127-37, 2011 Feb 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21255762
9.
In vivo protein trapping produces a functional expression codex of the vertebrate proteome.
Nat Methods;
8(6): 506-15, 2011 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21552255
10.
Direct BMP signaling to chordoblasts is required for the initiation of segmented notochord sheath mineralization in zebrafish vertebral column development.
Front Endocrinol (Lausanne);
14: 1107339, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37223044
11.
Vertebrate extracellular matrix protein hemicentin-1 interacts physically and genetically with basement membrane protein nidogen-2.
Matrix Biol;
112: 132-154, 2022 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36007682
12.
The SAM domain-containing protein 1 (SAMD1) acts as a repressive chromatin regulator at unmethylated CpG islands.
Sci Adv;
7(20)2021 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33980486
13.
nsf is essential for organization of myelinated axons in zebrafish.
Curr Biol;
16(7): 636-48, 2006 Apr 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16581508
14.
erbb3 and erbb2 are essential for schwann cell migration and myelination in zebrafish.
Curr Biol;
15(6): 513-24, 2005 Mar 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15797019
15.
A homozygous missense variant in VWA2, encoding an interactor of the Fraser-complex, in a patient with vesicoureteral reflux.
PLoS One;
13(1): e0191224, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29351342
16.
How to make a teleost adenohypophysis: molecular pathways of pituitary development in zebrafish.
Mol Cell Endocrinol;
312(1-2): 2-13, 2009 Nov 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19728983
17.
PLRG1 is an essential regulator of cell proliferation and apoptosis during vertebrate development and tissue homeostasis.
Mol Cell Biol;
29(11): 3173-85, 2009 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19307306
18.
Molecular genetics of pituitary development in zebrafish.
Semin Cell Dev Biol;
18(4): 543-58, 2007 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17560816
19.
Contactin1a expression is associated with oligodendrocyte differentiation and axonal regeneration in the central nervous system of zebrafish.
Mol Cell Neurosci;
35(2): 194-207, 2007 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17425960
20.
Biosynthesis of Wdr16, a marker protein for kinocilia-bearing cells, starts at the time of kinocilia formation in rat, and wdr16 gene knockdown causes hydrocephalus in zebrafish.
J Neurochem;
101(1): 274-88, 2007 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-17394468