1.
Arch Pediatr Adolesc Med
; 150(10): 1097-8, 1996 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-8859146
Asunto(s)
Enfermedades Fetales/diagnóstico por imagen , Neoplasias Hepáticas/diagnóstico por imagen , Linfangioma Quístico/diagnóstico por imagen , Adulto , Epilepsia/tratamiento farmacológico , Femenino , Humanos , Recién Nacido , Neoplasias Hepáticas/patología , Linfangioma Quístico/patología , Bienestar Materno , Trabajo de Parto Prematuro , Embarazo , Ultrasonografía , Ácido Valproico/uso terapéutico
2.
Arch Mal Coeur Vaiss
; 73(5): 472-82, 1980 May.
Artículo
en Francés
| MEDLINE
| ID: mdl-6772124
Asunto(s)
Ecocardiografía , Neoplasias Cardíacas/diagnóstico , Adolescente , Niño , Preescolar , Diagnóstico Diferencial , Femenino , Atrios Cardíacos , Neoplasias Cardíacas/diagnóstico por imagen , Tabiques Cardíacos , Ventrículos Cardíacos , Humanos , Lactante , Recién Nacido , Masculino , Insuficiencia de la Válvula Mitral/diagnóstico , Mixoma/diagnóstico , Radiografía , Rabdomioma/diagnóstico
3.
Presse Med
; 31(27): 1266-7, 2002 Aug 24.
Artículo
en Francés
| MEDLINE
| ID: mdl-12238272
Asunto(s)
Tamizaje Masivo , Complicaciones del Embarazo/diagnóstico , Complicaciones del Embarazo/parasitología , Toxoplasmosis Congénita/diagnóstico , Adulto , Femenino , Humanos , Recién Nacido , Periodo Posparto , Embarazo , Tercer Trimestre del Embarazo , Factores de Riesgo , Pruebas Serológicas , Toxoplasmosis Congénita/patología
4.
Hum Genet
; 88(1): 115-8, 1991 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-1959917
RESUMEN
We describe a female new-born with partial trisomy of the long arm of chromosome 16. The chromosome anomaly was the result of an unbalanced segregation of a maternal translocation t(13;16)(p12;q23). Dynamic (RBG, GBG) banding and the Ag-NOR technique ascertained the reciprocal balanced maternal translocation between the 16q23----qter and 13q12----pter segments because nucleolar organizers were present on the tip of long arms of the derivative 16 maternal chromosome. As monosomy 13p has little or no deleterious effect we consider our case as exhibiting the phenotype of trisomy 16q23----qter free from any monosomic feature. Clinical effects are of less consequence as compared with previously published cases of partial trisomy 16q.