Detalles de la búsqueda
1.
Genetic susceptibility for retinopathy of prematurity and its associated comorbidities.
Pediatr Res;
2024 Feb 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38347174
2.
Indirect Effects of Neighbourhood Socioeconomic Status on Preterm Birth Risk in an Argentine Population.
Matern Child Health J;
2024 Jun 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38831170
3.
Gene-environment interactions and preterm birth predictors: A Bayesian network approach.
Genet Mol Biol;
46(4): e20230090, 2024.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38285431
4.
Genome-wide association study of multiethnic nonsyndromic orofacial cleft families identifies novel loci specific to family and phenotypic subtypes.
Genet Epidemiol;
46(3-4): 182-198, 2022 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35191549
5.
A large, ten-generation family with autosomal dominant preaxial polydactyly/triphalangeal thumb: Historical, clinical, genealogical, and molecular studies.
Am J Med Genet A;
191(1): 100-107, 2023 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36308343
6.
Genetic Analyses of Enamel Hypoplasia in Multiethnic Cohorts.
Hum Hered;
2022 Feb 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35172313
7.
Lethality of Birth Defects in Live Born Infants Categorized by Gestational Age and Birth Weight.
Am J Perinatol;
40(13): 1406-1412, 2023 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34634830
8.
Preterm birth etiological pathways: a Bayesian networks and mediation analysis approach.
Pediatr Res;
91(7): 1882-1889, 2022 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34282276
9.
Genome-Wide Association Study (GWAS) of dental caries in diverse populations.
BMC Oral Health;
21(1): 377, 2021 07 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34311721
10.
Genome-wide interaction studies identify sex-specific risk alleles for nonsyndromic orofacial clefts.
Genet Epidemiol;
42(7): 664-672, 2018 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30277614
11.
A Genome-wide Association Study of Nonsyndromic Cleft Palate Identifies an Etiologic Missense Variant in GRHL3.
Am J Hum Genet;
98(4): 744-54, 2016 Apr 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27018472
12.
A multi-ethnic genome-wide association study identifies novel loci for non-syndromic cleft lip with or without cleft palate on 2p24.2, 17q23 and 19q13.
Hum Mol Genet;
25(13): 2862-2872, 2016 07 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27033726
13.
PVR/CD155 Ala67Thr Mutation and Cleft Lip/Palate.
J Craniofac Surg;
29(2): 347-352, 2018 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29381645
14.
Association of candidate gene polymorphisms with clinical subtypes of preterm birth in a Latin American population.
Pediatr Res;
82(3): 554-559, 2017 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-28426651
15.
ECLAMC Study: Prevalence patterns of hypospadias in South America: Multi-national analysis over a 24-year period.
Int Braz J Urol;
43(2): 325-334, 2017.
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| MEDLINE | ID: mdl-27802003
16.
Analysis of the genetic ancestry of patients with oral clefts from South American admixed populations.
Eur J Oral Sci;
124(4): 406-11, 2016 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-27105611
17.
Gastroschisis and young mothers: What makes them different from other mothers of the same age?
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol;
103(6): 536-43, 2015 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-25846850
18.
Family-based genome-wide association study in Patagonia confirms the association of the DMD locus and cleft lip and palate.
Eur J Oral Sci;
123(5): 381-384, 2015 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-26331285
19.
Role of estrogen related receptor beta (ESRRB) in DFN35B hearing impairment and dental decay.
BMC Med Genet;
15: 81, 2014 Jul 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-25023176
20.
Minor anomalies: can they predict specific major defects? A study based on 23 major and 14 minor anomalies in over 25,000 newborns with birth defects.
Am J Perinatol;
31(6): 447-54, 2014 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-23966126