Detalles de la búsqueda
1.
De novo mutations in Caudal Type Homeo Box transcription Factor 2 (CDX2) in patients with persistent cloaca.
Hum Mol Genet;
27(2): 351-358, 2018 01 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-29177441
2.
The Genes We Inherit and Those We Don't: Maternal Genetic Nurture and Child BMI Trajectories.
Behav Genet;
50(5): 310-319, 2020 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32681386
3.
G6PD genetic variations in neonatal Hyperbilirubinemia in Indonesian Deutromalay population.
BMC Pediatr;
19(1): 506, 2019 12 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31862010
4.
Sacral agenesis: a pilot whole exome sequencing and copy number study.
BMC Med Genet;
17(1): 98, 2016 Dec 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28007035
5.
Longitudinal heritability of childhood aggression.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet;
171(5): 697-707, 2016 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26786601
6.
UGT1A1 Genetic Variations and a Haplotype Associated with Neonatal Hyperbilirubinemia in Indonesian Population.
Biomed Res Int;
2018: 9425843, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29607327
7.
Cost effective assay choice for rare disease study designs.
Orphanet J Rare Dis;
10: 10, 2015 Feb 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25648394
8.
Exome-wide association analysis reveals novel coding sequence variants associated with lipid traits in Chinese.
Nat Commun;
6: 10206, 2015 Dec 22.
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| MEDLINE | ID: mdl-26690388
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