Detalles de la búsqueda
1.
Prenatal detection of copy number variants in fetuses with detected congenital devolpmental disordes, from 2015 to 2020 by Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification and microarray analysis.
Ceska Gynekol;
88(3): 162-171, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37344181
2.
Ovarian tumors and genetic predisposition.
Ceska Gynekol;
87(3): 211-216, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35896402
3.
Quality of life and sexuality in women with urinary incontinence.
Ceska Gynekol;
86(2): 129-131, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34020561
4.
Searching for genetic variants associated with thrombophilia.
Cas Lek Cesk;
158(1): 28-32, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31046389
5.
The Role of miR-126 in Critical Limb Ischemia Treatment Using Adipose-Derived Stem Cell Therapeutic Factor Concentrate and Extracellular Matrix Microparticles.
Med Sci Monit;
24: 511-522, 2018 Jan 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29371587
6.
Low-Dose or High-Dose Rocuronium Reversed with Neostigmine or Sugammadex for Cesarean Delivery Anesthesia: A Randomized Controlled Noninferiority Trial of Time to Tracheal Intubation and Extubation.
Anesth Analg;
122(5): 1536-45, 2016 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26974018
7.
Possibility of Coagulation System Activation Determination with Tissue Factor in Pregnancy Complications.
Clin Lab;
62(10): 1851-1856, 2016 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28164533
8.
Clinical Potential of Effective Noninvasive Exclusion of KEL1-Positive Fetuses in KEL1-Negative Pregnant Women.
Fetal Diagn Ther;
40(1): 48-53, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26492079
9.
Markers of endothelial activation in preeclampsia.
Clin Lab;
61(1-2): 39-46, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25807636
10.
Atypical parkinsonism of progressive supranuclear palsy-parkinsonism (PSP-P) phenotype with rare variants in FBXO7 and VPS35 genes associated with Lewy body pathology.
Acta Neuropathol;
137(1): 171-173, 2019 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30374525
11.
Changes in middle cerebral artery velocimetry of fetuses diagnosed postnatally with mild or moderate hemolytic disease.
Acta Obstet Gynecol Scand;
93(10): 1059-64, 2014 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25146106
12.
Endemic parkinsonism: clusters, biology and clinical features.
Nat Rev Neurol;
19(10): 599-616, 2023 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37684518
13.
Fetomaternal hemorrhage in normal vaginal delivery and in delivery by cesarean section.
Transfusion;
52(9): 1977-82, 2012 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22313121
14.
Whole Exome Sequencing Study in Isolated South-Eastern Moravia (Czechia) Population Indicates Heterogenous Genetic Background for Parkinsonism Development.
Front Neurosci;
16: 817713, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35368288
15.
MLPA analysis of 32 foetuses with a congenital heart defect and 1 foetus with renal defects - pilot study. The significant frequency rate of presented pathological CNV.
Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub;
166(2): 187-194, 2022 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33824538
16.
High-Throughput Sequencing Haplotype Analysis Indicates in LRRK2 Gene a Potential Risk Factor for Endemic Parkinsonism in Southeastern Moravia, Czech Republic.
Life (Basel);
12(1)2022 Jan 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35054514
17.
Detection of Unknown and Rare Pathogenic Variants in Antithrombin, Protein C and Protein S Deficiency Using High-Throughput Targeted Sequencing.
Diagnostics (Basel);
12(5)2022 Apr 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35626216
18.
Lewy body disease or diseases with Lewy bodies?
NPJ Parkinsons Dis;
8(1): 3, 2022 Jan 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35013341
19.
Haplotype analysis of the X chromosome in patients with Turner syndrome in order to verify the possible effect of imprinting on selected symptoms.
Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub;
166(1): 63-67, 2022 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33463629
20.
Karyotyping of Lymphocytes and Epithelial Cells of Distinct Embryonic Origin Does Not Help to Predict the Turner Syndrome Features.
Horm Res Paediatr;
95(5): 465-475, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35970147