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1.
Novel EYA4 variant in Slovak family with late onset autosomal dominant hearing loss: a case report.
BMC Med Genet;
20(1): 84, 2019 05 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31101089
2.
Molecular genetics of MARVELD2 and clinical phenotype in Pakistani and Slovak families segregating DFNB49 hearing loss.
Hum Genet;
134(4): 423-37, 2015 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25666562
3.
Consensus statement on round window vibroplasty.
Ann Otol Rhinol Laryngol;
123(10): 734-40, 2014 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24842869
4.
Predictive validity of MRI in detecting and following cholesteatoma.
Eur Arch Otorhinolaryngol;
269(3): 757-65, 2012 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21785975
5.
Impact of radiotherapy on laryngeal intrinsic muscles.
Eur Arch Otorhinolaryngol;
269(3): 953-8, 2012 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21739096
6.
Comprehensive molecular-genetic analysis of mid-frequency sensorineural hearing loss.
Sci Rep;
11(1): 22488, 2021 11 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34795337
7.
Novel variants in EDNRB gene in Waardenburg syndrome type II and SOX10 gene in PCWH syndrome.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol;
140: 110499, 2021 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33234331
8.
Inhibition of Mevalonate Pathway Prevents Adipocyte Browning in Mice and Men by Affecting Protein Prenylation.
Cell Metab;
29(4): 901-916.e8, 2019 04 02.
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| MEDLINE | ID: mdl-30581121
9.
From hearing screening to cochlear implantation: cochlear implants in children under 3 years of age.
Acta Otolaryngol;
128(4): 369-72, 2008 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18368567
10.
Oral garenoxacin in the treatment of acute bacterial maxillary sinusitis: a Phase II, multicenter, noncomparative, open-label study in adult patients undergoing sinus aspiration.
Clin Ther;
29(8): 1632-44, 2007 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17919545
11.
Bmp4 Promotes a Brown to White-like Adipocyte Shift.
Cell Rep;
16(8): 2243-2258, 2016 08 23.
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| MEDLINE | ID: mdl-27524617
12.
Surgery or implantable hearing devices in children with congenital aural atresia: 25 years of our experience.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol;
79(7): 975-9, 2015 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-25930173
13.
MARVELD2 (DFNB49) mutations in the hearing impaired Central European Roma population--prevalence, clinical impact and the common origin.
PLoS One;
10(4): e0124232, 2015.
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| MEDLINE | ID: mdl-25885414
14.
Is deafness etiology important for prediction of functional outcomes in pediatric cochlear implantation?
Acta Otolaryngol;
134(6): 571-8, 2014 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24720341
15.
Spontaneous otogenic pneumocephalus.
Acta Otolaryngol;
131(6): 670-4, 2011 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-21254960
16.
International consensus on Vibrant Soundbridge® implantation in children and adolescents.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol;
74(11): 1267-9, 2010 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-20828837
17.
Newborn hearing screening and strategy for early detection of hearing loss in infants.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol;
73(4): 607-12, 2009 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-19185924
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