Detalles de la búsqueda
1.
DNA-pools targeted-sequencing as a robust cost-effective method to detect rare variants: Application to dilated cardiomyopathy genetic diagnosis.
Clin Genet;
105(2): 185-189, 2024 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37904629
2.
Emery-Dreifuss muscular dystrophy Type 1 is associated with a high risk of malignant ventricular arrhythmias and end-stage heart failure.
Eur Heart J;
44(48): 5064-5073, 2023 Dec 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37639473
3.
Phenotype/Genotype Relationship in Left Ventricular Noncompaction: Ion Channel Gene Mutations Are Associated With Preserved Left Ventricular Systolic Function and Biventricular Noncompaction: Phenotype/Genotype of Noncompaction.
J Card Fail;
27(6): 677-681, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34088380
4.
FLNC pathogenic variants in patients with cardiomyopathies: Prevalence and genotype-phenotype correlations.
Clin Genet;
96(4): 317-329, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31245841
5.
Prognosis of Adults With Isolated Left Ventricular Non-Compaction: Results of a Prospective Multicentric Study.
Front Cardiovasc Med;
9: 856160, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35586644
6.
Psychosocial Impact of Predictive Genetic Testing in Hereditary Heart Diseases: The PREDICT Study.
J Clin Med;
9(5)2020 May 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32384747
7.
The Neural Baroreflex Pathway in Subjects With Metabolic Syndrome: A Sub-Study of the Paris Prospective Study III.
Medicine (Baltimore);
95(2): e2472, 2016 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26765449
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