Detalles de la búsqueda
1.
CRISPR Activation Screening Identifies VGLL3-TEAD1-RUNX1/3 as a Transcriptional Complex for PD-L1 Expression.
J Immunol;
209(5): 907-915, 2022 09 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35922063
2.
JAK Inhibitor Therapy in a Child with Inherited USP18 Deficiency.
N Engl J Med;
382(3): 256-265, 2020 01 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31940699
3.
Developing Broad-Spectrum Antivirals Using Porcine and Rhesus Macaque Models.
J Infect Dis;
221(6): 890-894, 2020 03 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31637432
4.
X-linked genes exhibit miR6891-5p-regulated skewing in Sjögren's syndrome.
J Mol Med (Berl);
100(9): 1253-1265, 2022 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35538149
5.
Homozygous STAT2 gain-of-function mutation by loss of USP18 activity in a patient with type I interferonopathy.
J Exp Med;
217(5)2020 05 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32092142
6.
Systemic Type I IFN Inflammation in Human ISG15 Deficiency Leads to Necrotizing Skin Lesions.
Cell Rep;
31(6): 107633, 2020 05 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32402279
7.
Lanthanide (Gd(3+) and Yb(3+)) functionalized gold nanoparticles for in vivo imaging and therapy.
Biomaterials;
108: 35-43, 2016 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27619238
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