Detalles de la búsqueda
1.
A deep catalogue of protein-coding variation in 983,578 individuals.
Nature;
2024 May 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38768635
2.
Common and rare variant associations with clonal haematopoiesis phenotypes.
Nature;
612(7939): 301-309, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36450978
3.
Exome sequencing and analysis of 454,787 UK Biobank participants.
Nature;
599(7886): 628-634, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34662886
4.
Author Correction: Common and rare variant associations with clonal haematopoiesis phenotypes.
Nature;
615(7950): E3, 2023 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36807635
5.
Polygenic liability, stressful life events and risk for secondary-treated depression in early life: a nationwide register-based case-cohort study.
Psychol Med;
53(1): 217-226, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33949298
6.
Genome-wide association study in individuals of European and African ancestry and multi-trait analysis of opioid use disorder identifies 19 independent genome-wide significant risk loci.
Mol Psychiatry;
27(10): 3970-3979, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35879402
7.
Gene-gene interaction between DRD4 and COMT modulates clinical response to clozapine in treatment-resistant schizophrenia.
Pharmacogenet Genomics;
28(1): 31-35, 2018 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29087970
8.
Polygenic Risk of Mental Disorders and Subject-Specific School Grades.
Biol Psychiatry;
2023 Dec 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38061465
9.
Genome-wide association study of school grades identifies genetic overlap between language ability, psychopathology and creativity.
Sci Rep;
13(1): 429, 2023 01 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36624241
10.
A large meta-analysis identifies genes associated with anterior uveitis.
Nat Commun;
14(1): 7300, 2023 11 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37949852
11.
Rare coding variants in CHRNB2 reduce the likelihood of smoking.
Nat Genet;
55(7): 1138-1148, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37308787
12.
Multi-ancestry genome-wide association study of cannabis use disorder yields insight into disease biology and public health implications.
Nat Genet;
55(12): 2094-2103, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37985822
13.
Genome-wide analyses of ADHD identify 27 risk loci, refine the genetic architecture and implicate several cognitive domains.
Nat Genet;
55(2): 198-208, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36702997
14.
A deep catalog of protein-coding variation in 985,830 individuals.
bioRxiv;
2023 Nov 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37214792
15.
Depression pathophysiology, risk prediction of recurrence and comorbid psychiatric disorders using genome-wide analyses.
Nat Med;
29(7): 1832-1844, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37464041
16.
Genome-wide by Environment Interaction Study of Stressful Life Events and Hospital-Treated Depression in the iPSYCH2012 Sample.
Biol Psychiatry Glob Open Sci;
2(4): 400-410, 2022 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36324662
17.
Differences in the genetic architecture of common and rare variants in childhood, persistent and late-diagnosed attention-deficit hyperactivity disorder.
Nat Genet;
54(8): 1117-1124, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35927488
18.
Risk variants and polygenic architecture of disruptive behavior disorders in the context of attention-deficit/hyperactivity disorder.
Nat Commun;
12(1): 576, 2021 01 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33495439
19.
Identification of genetic loci associated with nocturnal enuresis: a genome-wide association study.
Lancet Child Adolesc Health;
5(3): 201-209, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33453761
20.
Genetic analyses identify widespread sex-differential participation bias.
Nat Genet;
53(5): 663-671, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33888908