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1.
Benchmarking network-based gene prioritization methods for cerebral small vessel disease.
Brief Bioinform;
22(5)2021 09 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33634312
2.
Whole-exome sequencing reveals a role of HTRA1 and EGFL8 in brain white matter hyperintensities.
Brain;
144(9): 2670-2682, 2021 10 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34626176
3.
PATJ Low Frequency Variants Are Associated With Worse Ischemic Stroke Functional Outcome.
Circ Res;
124(1): 114-120, 2019 01 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30582445
4.
Developing automated methods for disease subtyping in UK Biobank: an exemplar study on stroke.
BMC Med Inform Decis Mak;
21(1): 191, 2021 06 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34130677
5.
Midlife vascular risk factors and risk of incident dementia: Longitudinal cohort and Mendelian randomization analyses in the UK Biobank.
Alzheimers Dement;
17(9): 1422-1431, 2021 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33749976
6.
Genetically Determined Levels of Circulating Cytokines and Risk of Stroke.
Circulation;
139(2): 256-268, 2019 01 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30586705
7.
Global Assessment of Mendelian Stroke Genetic Prevalence in 101 635 Individuals From 7 Ethnic Groups.
Stroke;
51(4): 1290-1293, 2020 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32106772
8.
Beyond the Brain: Systematic Review of Extracerebral Phenotypes Associated With Monogenic Cerebral Small Vessel Disease.
Stroke;
51(10): 3007-3017, 2020 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32842921
9.
Common coding variant in SERPINA1 increases the risk for large artery stroke.
Proc Natl Acad Sci U S A;
114(14): 3613-3618, 2017 04 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28265093
10.
Genome-wide meta-analysis identifies 3 novel loci associated with stroke.
Ann Neurol;
84(6): 934-939, 2018 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30383316
11.
Identifying dementia outcomes in UK Biobank: a validation study of primary care, hospital admissions and mortality data.
Eur J Epidemiol;
34(6): 557-565, 2019 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30806901
12.
Case report: immune-mediated cerebellar ataxia secondary to anti-PD-L1 treatment for lung cancer.
Int J Neurosci;
129(12): 1223-1225, 2019 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-31414604
13.
Identifying dementia cases with routinely collected health data: A systematic review.
Alzheimers Dement;
14(8): 1038-1051, 2018 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29621480
14.
Genetic variants in CETP increase risk of intracerebral hemorrhage.
Ann Neurol;
80(5): 730-740, 2016 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27717122
15.
Pathogenic ischemic stroke phenotypes in the NINDS-stroke genetics network.
Stroke;
45(12): 3589-96, 2014 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25378430
16.
APOE associations with severe CAA-associated vasculopathic changes: collaborative meta-analysis.
J Neurol Neurosurg Psychiatry;
85(3): 300-5, 2014 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-24163429
17.
Genetics of cerebral amyloid angiopathy: systematic review and meta-analysis.
J Neurol Neurosurg Psychiatry;
84(8): 901-8, 2013 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-23457231
18.
Fine-mapping of retinal vascular complexity loci identifies Notch regulation as a shared mechanism with myocardial infarction outcomes.
Commun Biol;
6(1): 523, 2023 05 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-37188768
19.
Drug prescriptions and dementia incidence: a medication-wide association study of 17000 dementia cases among half a million participants.
J Epidemiol Community Health;
76(3): 223-229, 2022 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-34706926
20.
Frequency and Phenotype Associations of Rare Variants in 5 Monogenic Cerebral Small Vessel Disease Genes in 200,000 UK Biobank Participants.
Neurol Genet;
8(5): e200015, 2022 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-36035235