Detalles de la búsqueda
1.
Whole-genome sequencing association analysis of quantitative red blood cell phenotypes: The NHLBI TOPMed program.
Am J Hum Genet;
108(5): 874-893, 2021 05 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33887194
2.
Genetic mechanisms of COVID-19 and its association with smoking and alcohol consumption.
Brief Bioinform;
22(6)2021 11 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34308962
3.
Genetic predisposition to blood cell indices in relation to severe COVID-19.
J Med Virol;
95(1): e28104, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36039015
4.
Genetic Relationships between Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder, Autism Spectrum Disorder, and Intelligence.
Neuropsychobiology;
81(6): 484-496, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35764056
5.
Involvement of the long intergenic non-coding RNA LINC00461 in schizophrenia.
BMC Psychiatry;
22(1): 59, 2022 01 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35081922
6.
Identifying common genome-wide risk genes for major psychiatric traits.
Hum Genet;
139(2): 185-198, 2020 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31813014
7.
Effect of the SIRT1 gene on regional cortical grey matter density in the Han Chinese population.
Br J Psychiatry;
216(5): 254-258, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30567608
8.
Whole-genome sequencing association analysis of quantitative red blood cell phenotypes: The NHLBI TOPMed program.
Am J Hum Genet;
108(6): 1165, 2021 Jun 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34087167
9.
Corrigendum to: Genetic mechanisms of COVID-19 and its association with smoking and alcohol consumption.
Brief Bioinform;
22(6)2021 Nov 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34387328
10.
Variants in TERT influencing telomere length are associated with paranoid schizophrenia risk.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet;
171B(3): 317-24, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26799699
11.
Common variants in CACNA1C and MDD susceptibility: A comprehensive meta-analysis.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet;
171(6): 896-903, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27260792
12.
[The application of exome sequencing in human disease].
Yi Chuan;
36(11): 1077-86, 2014 Nov.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-25567866
13.
Recent advances in CRISPR-Cas9-based genome insertion technologies.
Mol Ther Nucleic Acids;
35(1): 102138, 2024 Mar 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38379727
14.
Laboratory-developed Droplet Digital PCR Assay for Quantification of the JAK2 V617F Mutation.
Glob Med Genet;
11(2): 132-141, 2024 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38585044
15.
PAMless SpRY exhibits a preference for the seed region for efficient targeting.
Cell Rep;
43(5): 114225, 2024 May 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-38733582
16.
SingleQ: a comprehensive database of single-cell expression quantitative trait loci (sc-eQTLs) cross human tissues.
Database (Oxford);
20242024 Mar 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38459946
17.
Bioadhesive and electroactive hydrogels for flexible bioelectronics and supercapacitors enabled by a redox-active core-shell PEDOT@PZIF-71 system.
Mater Horiz;
10(6): 2169-2180, 2023 06 06.
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| MEDLINE | ID: mdl-36994498
18.
Oral polyphenol-armored nanomedicine for targeted modulation of gut microbiota-brain interactions in colitis.
Sci Adv;
9(21): eadf3887, 2023 05 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37235662
19.
Shared genetic liability between major depressive disorder and osteoarthritis.
Bone Joint Res;
11(1): 12-22, 2022 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35023758
20.
Highly Efficient One-Step Tagging of Endogenous Genes in Primary Cells Using CRISPR-Cas Ribonucleoproteins.
CRISPR J;
5(6): 843-853, 2022 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36449402