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1.

The human Rhesus-associated RhAG protein and a kidney homologue promote ammonium transport in yeast.

Marini, A M; Matassi, G; Raynal, V; André, B; Cartron, J P; Chérif-Zahar, B.

Nat Genet; 26(3): 341-4, 2000 Nov.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-11062476

2.

Candidate gene acting as a suppressor of the RH locus in most cases of Rh-deficiency.

Cherif-Zahar, B; Raynal, V; Gane, P; Mattei, M G; Bailly, P; Gibbs, B; Colin, Y; Cartron, J P.

Nat Genet; 12(2): 168-73, 1996 Feb.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-8563755

3.

The constitutive activity of the ALK mutated at positions F1174 or R1275 impairs receptor trafficking.

Mazot, P; Cazes, A; Boutterin, M C; Figueiredo, A; Raynal, V; Combaret, V; Hallberg, B; Palmer, R H; Delattre, O; Janoueix-Lerosey, I; Vigny, M.

Oncogene; 30(17): 2017-25, 2011 Apr 28.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-21242967

4.

Phylogeographical variation of chloroplast DNA in holm oak (Quercus ilex L.).

Lumaret, R; Mir, C; Michaud, H; Raynal, V.

Mol Ecol; 11(11): 2327-36, 2002 Nov.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-12406243

5.

Molecular analysis of the structure and expression of the RH locus in individuals with D--, Dc-, and DCw- gene complexes.

Chérif-Zahar, B; Raynal, V; D'Ambrosio, A M; Cartron, J P; Colin, Y.

Blood; 84(12): 4354-60, 1994 Dec 15.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-7994050

6.

The members of the RH gene family (RH50 and RH30) followed different evolutionary pathways.

Matassi, G; Chérif-Zahar, B; Pesole, G; Raynal, V; Cartron, J P.

J Mol Evol; 48(2): 151-9, 1999 Feb.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-9929383

7.

Organization of the human RH50A gene (RHAG) and evolution of base composition of the RH gene family.

Matassi, G; Chérif-Zahar, B; Raynal, V; Rouger, P; Cartron, J P.

Genomics; 47(2): 286-93, 1998 Jan 15.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-9479501

8.

Molecular cloning and primary structure of the human blood group RhD polypeptide.

Le van Kim, C; Mouro, I; Chérif-Zahar, B; Raynal, V; Cherrier, C; Cartron, J P; Colin, Y.

Proc Natl Acad Sci U S A; 89(22): 10925-9, 1992 Nov 15.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-1438298

9.

Multiple Rh messenger RNA isoforms are produced by alternative splicing.

Le Van Kim, C; Chérif-Zahar, B; Raynal, V; Mouro, I; Lopez, M; Cartron, J P; Colin, Y.

Blood; 80(4): 1074-8, 1992 Aug 15.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-1379850

10.

A novel single missense mutation identified along the RH50 gene in a composite heterozygous Rhnull blood donor of the regulator type.

Hyland, C A; Chérif-Zahar, B; Cowley, N; Raynal, V; Parkes, J; Saul, A; Cartron, J P.

Blood; 91(4): 1458-63, 1998 Feb 15.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-9454778

11.

Rh-deficiency of the regulator type caused by splicing mutations in the human RH50 gene.

Chérif-Zahar, B; Matassi, G; Raynal, V; Gane, P; Delaunay, J; Arrizabalaga, B; Cartron, J P.

Blood; 92(7): 2535-40, 1998 Oct 01.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-9746795

12.

Molecular defects of the RHCE gene in Rh-deficient individuals of the amorph type.

Chérif-Zahar, B; Matassi, G; Raynal, V; Gane, P; Mempel, W; Perez, C; Cartron, J P.

Blood; 92(2): 639-46, 1998 Jul 15.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-9657766

13.

Genetic basis of the RhD-positive and RhD-negative blood group polymorphism as determined by Southern analysis.

Colin, Y; Chérif-Zahar, B; Le Van Kim, C; Raynal, V; Van Huffel, V; Cartron, J P.

Blood; 78(10): 2747-52, 1991 Nov 15.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-1824267

14.

Organization of the gene (RHCE) encoding the human blood group RhCcEe antigens and characterization of the promoter region.

Chérif-Zahar, B; Le Van Kim, C; Rouillac, C; Raynal, V; Cartron, J P; Colin, Y.

Genomics; 19(1): 68-74, 1994 Jan 01.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-8188244

15.

Structure and expression of the RH locus in the Rh-deficiency syndrome.

Chérif-Zahar, B; Raynal, V; Le Van Kim, C; D'Ambrosio, A M; Bailly, P; Cartron, J P; Colin, Y.

Blood; 82(2): 656-62, 1993 Jul 15.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-8329719

16.

Shift from Rh-positive to Rh-negative phenotype caused by a somatic mutation within the RHD gene in a patient with chronic myelocytic leukaemia.

Chérif-Zahar, B; Bony, V; Steffensen, R; Gane, P; Raynal, V; Goosens, D; Laursen, J S; Varming, K; Jersild, C; Cartron, J P.

Br J Haematol; 102(5): 1263-70, 1998 Sep.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-9753055

17.

RH gene structure: reassignment of two exon-exon junctions.

Cherif-Zahar, B; Raynal, V; Cartron, J P.

Blood; 89(12): 4661-2, 1997 Jun 15.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-9192795

18.

Lack of RHCE-encoded proteins in the D--phenotype may result from homologous recombination between the two RH genes.