Detalles de la búsqueda
1.
Identifying causal serum protein-cardiometabolic trait relationships using whole genome sequencing.
Hum Mol Genet;
32(8): 1266-1275, 2023 04 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36349687
2.
Longitudinal Reading Measures and Genome Imputation in the National Child Development Study: Prospects for Future Reading Research.
Twin Res Hum Genet;
26(1): 10-20, 2023 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36896826
3.
The genetic architecture of type 2 diabetes.
Nature;
536(7614): 41-47, 2016 08 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27398621
4.
Identification and functional characterization of G6PC2 coding variants influencing glycemic traits define an effector transcript at the G6PC2-ABCB11 locus.
PLoS Genet;
11(1): e1004876, 2015 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-25625282
5.
The Genetic Landscape of Renal Complications in Type 1 Diabetes.
J Am Soc Nephrol;
28(2): 557-574, 2017 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27647854
6.
Radiographic endophenotyping in hip osteoarthritis improves the precision of genetic association analysis.
Ann Rheum Dis;
76(7): 1199-1206, 2017 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27974301
7.
The metabochip, a custom genotyping array for genetic studies of metabolic, cardiovascular, and anthropometric traits.
PLoS Genet;
8(8): e1002793, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22876189
8.
A genome-wide metabolic QTL analysis in Europeans implicates two loci shaped by recent positive selection.
PLoS Genet;
7(9): e1002270, 2011 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21931564
9.
Aberrant expression of agouti signaling protein (ASIP) as a cause of monogenic severe childhood obesity.
Nat Metab;
4(12): 1697-1712, 2022 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36536132
10.
Genome-wide association scan allowing for epistasis in type 2 diabetes.
Ann Hum Genet;
75(1): 10-9, 2011 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21133856
11.
Genome-Wide Association Study of Peripheral Artery Disease.
Circ Genom Precis Med;
14(5): e002862, 2021 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34601942
12.
Whole-genome sequencing analysis of the cardiometabolic proteome.
Nat Commun;
11(1): 6336, 2020 12 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33303764
13.
Genetic Predisposition to Coronary Artery Disease in Type 2 Diabetes Mellitus.
Circ Genom Precis Med;
13(6): e002769, 2020 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33321069
14.
Maternal and fetal genetic effects on birth weight and their relevance to cardio-metabolic risk factors.
Nat Genet;
51(5): 804-814, 2019 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-31043758
15.
Refining the accuracy of validated target identification through coding variant fine-mapping in type 2 diabetes.
Nat Genet;
50(4): 559-571, 2018 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-29632382
16.
Fine-mapping type 2 diabetes loci to single-variant resolution using high-density imputation and islet-specific epigenome maps.
Nat Genet;
50(11): 1505-1513, 2018 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-30297969
17.
Erratum: Sequence data and association statistics from 12,940 type 2 diabetes cases and controls.
Sci Data;
5: 180002, 2018 01 23.
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| MEDLINE | ID: mdl-29360107
18.
A Genome-Wide Association Study of Diabetic Kidney Disease in Subjects With Type 2 Diabetes.
Diabetes;
67(7): 1414-1427, 2018 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-29703844
19.
Variation within the gene encoding the upstream stimulatory factor 1 does not influence susceptibility to type 2 diabetes in samples from populations with replicated evidence of linkage to chromosome 1q.
Diabetes;
55(9): 2541-8, 2006 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-16936202
20.
Bone mineral density and risk of type 2 diabetes and coronary heart disease: A Mendelian randomization study.
Wellcome Open Res;
2: 68, 2017.
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| MEDLINE | ID: mdl-28989980