Detalles de la búsqueda
1.
Endoscopic treatment of sagittal suture synostosis - a critical analysis of current management strategies.
Neurosurg Rev;
45(4): 2533-2546, 2022 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35384543
2.
Homozygous deletion of chromosome 15q13.3 including CHRNA7 causes severe mental retardation, seizures, muscular hypotonia, and the loss of KLF13 and TRPM1 potentially cause macrocytosis and congenital retinal dysfunction in siblings.
Eur J Med Genet;
54(4): e441-5, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21596161
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