Detalles de la búsqueda
1.
Genetic analyses of diverse populations improves discovery for complex traits.
Nature;
570(7762): 514-518, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31217584
2.
Biallelic variants in GTF3C5, a regulator of RNA polymerase III-mediated transcription, cause a multisystem developmental disorder.
Hum Genet;
143(3): 437-453, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38520561
3.
Variants in the degron of AFF3 are associated with intellectual disability, mesomelic dysplasia, horseshoe kidney, and epileptic encephalopathy.
Am J Hum Genet;
108(5): 857-873, 2021 05 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33961779
4.
Childhood and Life-Course Socioeconomic Position and Cognitive Function in the Adult Population of the Hispanic Community Health Study/Study of Latinos.
Am J Epidemiol;
192(12): 2006-2017, 2023 11 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37420108
5.
Assessing efficiency of fine-mapping obesity-associated variants through leveraging ancestry architecture and functional annotation using PAGE and UKBB cohorts.
Hum Genet;
142(10): 1477-1489, 2023 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37658231
6.
A Gene-Acculturation Study of Obesity Among US Hispanic/Latinos: The Hispanic Community Health Study/Study of Latinos.
Psychosom Med;
85(4): 358-365, 2023 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36917487
7.
Rare pathogenic variants in WNK3 cause X-linked intellectual disability.
Genet Med;
24(9): 1941-1951, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35678782
8.
Comparative Cost-effectiveness of Trabeculectomy versus MicroShunt in the US Medicare System.
Ophthalmology;
129(10): 1142-1151, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35636620
9.
De novo loss-of-function variant in PTDSS1 is associated with developmental delay.
Am J Med Genet A;
188(6): 1739-1745, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35224839
10.
Heterozygous variants in PRPF8 are associated with neurodevelopmental disorders.
Am J Med Genet A;
188(9): 2750-2759, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35543142
11.
Importance of Genetic Studies of Cardiometabolic Disease in Diverse Populations.
Circ Res;
126(12): 1816-1840, 2020 06 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32496918
12.
Genetic and stress influences on the prevalence of hypertension among hispanics/latinos in the hispanic community health study/study of latinos (HCHS/SOL).
Blood Press;
31(1): 155-163, 2022 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35762607
13.
A trans-ancestral meta-analysis of genome-wide association studies reveals loci associated with childhood obesity.
Hum Mol Genet;
28(19): 3327-3338, 2019 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31504550
14.
UBA2 variants underlie a recognizable syndrome with variable aplasia cutis congenita and ectrodactyly.
Genet Med;
23(9): 1624-1635, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34040189
15.
Variants in GNAI1 cause a syndrome associated with variable features including developmental delay, seizures, and hypotonia.
Genet Med;
23(5): 881-887, 2021 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33473207
16.
Expanding the molecular spectrum and the neurological phenotype related to CAMTA1 variants.
Clin Genet;
99(2): 259-268, 2021 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33131045
17.
Demographic and sociocultural risk factors for adulthood weight gain in Hispanic/Latinos: results from the Hispanic Community Health Study / Study of Latinos (HCHS/SOL).
BMC Public Health;
21(1): 2064, 2021 11 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34758813
18.
Autosomal dominant inheritance in a recently described ZMIZ1-related neurodevelopmental disorder: Case report of siblings and an affected parent.
Am J Med Genet A;
182(3): 548-552, 2020 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31833199
19.
Genetic Diversity and Association Studies in US Hispanic/Latino Populations: Applications in the Hispanic Community Health Study/Study of Latinos.
Am J Hum Genet;
98(1): 165-84, 2016 Jan 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26748518
20.
Spanish Language Use Across Generations and Depressive Symptoms Among US Latinos.
Child Psychiatry Hum Dev;
50(1): 61-71, 2019 02.
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| MEDLINE | ID: mdl-29943348