Detalles de la búsqueda
1.
Asesoramiento genético en enfermedades con herencia mendeliana / Genetic counseling in mendelian inherited diseases
Arch. Fac. Med. Zaragoza;
50(1): 12-15, mar. 2010. tab, ilus
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-101961
2.
Complejo Sandifer en un paciente con Síndrome Cornelia de Lange y mutación en el gen SMC1A / Sandifer Complex in a patient with Cornelia de Lange Syndrome and mutation in the gene SMC1A
Arch. Fac. Med. Zaragoza;
50(1): 22-24, mar. 2010. tab, ilus
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-101963
3.
Mutaciones de Splicing / Splicing Mutations
Arch. Fac. Med. Zaragoza;
50(1): 16-21, mar. 2010. ilus
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-101962
4.
Una mutación en el gen SOS1 causa un Fenotipo clásico en el Síndrome de Noonan / A mutation in gene SOS1 causes a classic Phenotype in Noonan Syndrome
Arch. Fac. Med. Zaragoza;
49(2): 55-57, sept. 2009. tab, ilus, graf
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-114306
5.
Síndrome X Frágil / Fragile X Syndrome
Arch. Fac. Med. Zaragoza;
48(2): 38-42, nov. 2008. tab
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-101875
6.
Bases Moleculares del syndrome Cornelia de Lange / Molecular Basis of Cornelia de Lange Syndrome
Arch. Fac. Med. Zaragoza;
48(2): 59-65, nov. 2008. ilus, tab
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-101878
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