Detalles de la búsqueda
1.
Transcriptome-wide association study of the plasma proteome reveals cis and trans regulatory mechanisms underlying complex traits.
Am J Hum Genet;
111(3): 445-455, 2024 Mar 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38320554
2.
Interaction molecular QTL mapping discovers cellular and environmental modifiers of genetic regulatory effects.
Am J Hum Genet;
111(1): 133-149, 2024 Jan 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38181730
3.
MagicalRsq-X: A cross-cohort transferable genotype imputation quality metric.
Am J Hum Genet;
111(5): 990-995, 2024 May 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38636510
4.
Meningeal lymphatics affect microglia responses and anti-Aß immunotherapy.
Nature;
593(7858): 255-260, 2021 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33911285
5.
A multi-ancestry genome-wide association study in type 1 diabetes.
Hum Mol Genet;
33(11): 958-968, 2024 May 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38453145
6.
Whole genome sequencing based analysis of inflammation biomarkers in the Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) consortium.
Hum Mol Genet;
2024 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38747556
7.
Leveraging type 1 diabetes human genetic and genomic data in the T1D knowledge portal.
PLoS Biol;
21(8): e3002233, 2023 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37561710
8.
A structural variation reference for medical and population genetics.
Nature;
581(7809): 444-451, 2020 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32461652
9.
Canonical correlation analysis for multi-omics: Application to cross-cohort analysis.
PLoS Genet;
19(5): e1010517, 2023 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37216410
10.
Social and scientific motivations to move beyond groups in allele frequencies: The TOPMed experience.
Am J Hum Genet;
109(9): 1582-1590, 2022 09 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36055210
11.
TOP-LD: A tool to explore linkage disequilibrium with TOPMed whole-genome sequence data.
Am J Hum Genet;
109(6): 1175-1181, 2022 06 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35504290
12.
Genetic interactions drive heterogeneity in causal variant effect sizes for gene expression and complex traits.
Am J Hum Genet;
109(7): 1286-1297, 2022 07 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35716666
13.
Polygenic transcriptome risk scores for COPD and lung function improve cross-ethnic portability of prediction in the NHLBI TOPMed program.
Am J Hum Genet;
109(5): 857-870, 2022 05 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35385699
14.
Neurocognitive trajectory and proteomic signature of inherited risk for Alzheimer's disease.
PLoS Genet;
18(9): e1010294, 2022 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36048760
15.
The impact of Mendelian sleep and circadian genetic variants in a population setting.
PLoS Genet;
18(9): e1010356, 2022 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36137075
16.
Assessing the contribution of rare genetic variants to phenotypes of chronic obstructive pulmonary disease using whole-genome sequence data.
Hum Mol Genet;
31(22): 3873-3885, 2022 11 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35766891
17.
Genome-wide association study of preserved ratio impaired spirometry (PRISm).
Eur Respir J;
63(1)2024 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-38097206
18.
Association of clonal hematopoiesis with chronic obstructive pulmonary disease.
Blood;
139(3): 357-368, 2022 01 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34855941
19.
Genetic variants in the complement system and their potential link in the aetiology of type 1 diabetes.
Diabetes Metab Res Rev;
40(1): e3716, 2024 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-37649398
20.
Differences in Metabolomic Profiles Between Black and White Women and Risk of Coronary Heart Disease: an Observational Study of Women From Four US Cohorts.
Circ Res;
131(7): 601-615, 2022 09 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36052690