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1.

First Experimental Characterization of Microwave Emission from Cosmic Ray Air Showers.

Smída, R; Werner, F; Engel, R; Arteaga-Velázquez, J C; Bekk, K; Bertaina, M; Blümer, J; Bozdog, H; Brancus, I M; Chiavassa, A; Cossavella, F; Di Pierro, F; Doll, P; Fuchs, B; Fuhrmann, D; Grupen, C; Haungs, A; Heck, D; Hörandel, J R; Huber, D; Huege, T; Kampert, K-H; Kang, D; Klages, H; Kleifges, M; Krömer, O; Link, K; Luczak, P; Ludwig, M; Mathes, H J; Mathys, S; Mayer, H J; Melissas, M; Morello, C; Neunteufel, P; Oehlschläger, J; Palmieri, N; Pekala, J; Pierog, T; Rautenberg, J; Rebel, H; Riegel, M; Roth, M; Salamida, F; Schieler, H; Schoo, S; Schröder, F G; Sima, O; Stasielak, J; Toma, G.

Phys Rev Lett; 113(22): 221101, 2014 Nov 28.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-25494064

2.

The significance of lower jaw position in relation to postural stability. Comparison of a premanufactured occlusal splint with the Dental Power Splint.

Ohlendorf, D; Riegel, M; Lin Chung, T; Kopp, S.

Minerva Stomatol; 62(11-12): 409-17, 2013.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-24270202

3.

Persistent low thymic activity and non-cardiac mortality in children with chromosome 22q11.2 microdeletion and partial DiGeorge syndrome.

Eberle, P; Berger, C; Junge, S; Dougoud, S; Büchel, E Valsangiacomo; Riegel, M; Schinzel, A; Seger, R; Güngör, T.

Clin Exp Immunol; 155(2): 189-98, 2009 Feb.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-19040613

4.

Duplications in addition to terminal deletions are present in a proportion of ring chromosomes: clues to the mechanisms of formation.

Rossi, E; Riegel, M; Messa, J; Gimelli, S; Maraschio, P; Ciccone, R; Stroppi, M; Riva, P; Perrotta, C S; Mattina, T; Memo, L; Baumer, A; Kucinskas, V; Castellan, C; Schinzel, A; Zuffardi, O.

J Med Genet; 45(3): 147-54, 2008 Mar.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-18006671

5.

Cryptic deletions are a common finding in "balanced" reciprocal and complex chromosome rearrangements: a study of 59 patients.

De Gregori, M; Ciccone, R; Magini, P; Pramparo, T; Gimelli, S; Messa, J; Novara, F; Vetro, A; Rossi, E; Maraschio, P; Bonaglia, M C; Anichini, C; Ferrero, G B; Silengo, M; Fazzi, E; Zatterale, A; Fischetto, R; Previderé, C; Belli, S; Turci, A; Calabrese, G; Bernardi, F; Meneghelli, E; Riegel, M; Rocchi, M; Guerneri, S; Lalatta, F; Zelante, L; Romano, C; Fichera, M; Mattina, T; Arrigo, G; Zollino, M; Giglio, S; Lonardo, F; Bonfante, A; Ferlini, A; Cifuentes, F; Van Esch, H; Backx, L; Schinzel, A; Vermeesch, J R; Zuffardi, O.

J Med Genet; 44(12): 750-62, 2007 Dec.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-17766364

6.

Cognitive control over memory - individual differences in memory performance for emotional and neutral material.

Wierzba, M; Riegel, M; Wypych, M; Jednoróg, K; Grabowska, A; Marchewka, A.

Sci Rep; 8(1): 3808, 2018 02 28.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-29491383

7.

European Cytogeneticists Association Register of Unbalanced Chromosome Aberrations (ECARUCA); an online database for rare chromosome abnormalities.

Feenstra, I; Fang, J; Koolen, D A; Siezen, A; Evans, C; Winter, R M; Lees, M M; Riegel, M; de Vries, B B A; Van Ravenswaaij, C M A; Schinzel, A.

Eur J Med Genet; 49(4): 279-91, 2006.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-16829349

8.

Unbalanced 18q/21q translocation in a patient previously reported as monosomy 21.

Riegel, M; Hargreaves, P; Baumer, A; Guc-Scekic, M; Ignjatovic, M; Schinzel, A.

Eur J Med Genet; 48(2): 167-74, 2005.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-16053908

9.

Non-random asynchronous replication at 22q11.2 favours unequal meiotic crossovers leading to the human 22q11.2 deletion.

Baumer, A; Riegel, M; Schinzel, A.

J Med Genet; 41(6): 413-20, 2004 Jun.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-15173225

10.

Aqueous humor pilocarpine and timolol levels after instillation of the single drug or in combination.

Ellis, P P; Wu, P Y; Riegel, M.

Invest Ophthalmol Vis Sci; 32(3): 520-2, 1991 Mar.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-2001926

11.

Short stature, myopia, severe developmental delay, and peculiar facial appearance in two brothers: a new syndrome?

Achermann, S; Largo, R; Kotzot, D; Riegel, M; Schinzel, A.

Am J Med Genet; 86(5): 486-91, 1999 Oct 29.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-10508993

12.

Terminal deletion, del(1)(p36.3), detected through screening for terminal deletions in patients with unclassified malformation syndromes.

Riegel, M; Castellan, C; Balmer, D; Brecevic, L; Schinzel, A.

Am J Med Genet; 82(3): 249-53, 1999 Jan 29.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-10215549

13.

Distal deletion, del(2)(q33.3q33.3), in a patient with severe growth deficiency and minor anomalies.

Riegel, M; Morava, E; Czakó, M; Kosztolányi, G; Schinzel, A.

Am J Med Genet; 102(3): 227-30, 2001 Aug 15.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-11484198

14.

Epilepsy and trisomy 19q--different seizure patterns in a brother and a sister.

Dorn, T; Riegel, M; Schinzel, A; Siegel, A M; Krämer, G.

Epilepsy Res; 47(1-2): 119-26, 2001 Nov.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-11673026

15.

Effect of nasolacrimal occlusion on timolol concentrations in the aqueous humor of the human eye.

Ellis, P P; Wu, P Y; Pfoff, D S; Bloedow, D C; Riegel, M R.

J Pharm Sci; 81(3): 219-20, 1992 Mar.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-1640356

16.

Clastogenic effect of cisplatin on Wistar rat bone marrow cells.

Edelweiss, M I; Trachtenberg, A; Pinheiro, E X; da-Silva, J; Riegel, M; Lizardo-Daudt, H M; Mattevi, M S.

Braz J Med Biol Res; 28(6): 679-83, 1995 Jun.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-8547852

17.

Two sibs with duplication of 4q31-->qter due to 3:1 meiotic disjunction and mild phenotype.

Moreira, L M; Riegel, M.

Genet Couns; 11(3): 249-59, 2000.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-11043433

18.

De novo unbalanced t(11q;21q) leading to a partial monosomy 21pter-q22.2 and 11q24-qter in a patient initially diagnosed as monosomy 21.

Riegel, M; Baumer, A; Piram, A; Ortolan, D; Peres, L C; Pina-Neto, J M.

Genet Couns; 12(1): 69-75, 2001.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-11332980

19.

De novo complex chromosome rearrangement: a study of two patients.

Melo, D G; Huber, J; Giuliani, L R; Mazzucatto, L F; Riegel, M; Pina-Neto, J M.

Genet Couns; 15(3): 303-10, 2004.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-15517822

20.

Marfan's syndrome and surgical repair of ascending aortic aneurysms.

Wieczorek, P; Riegel, M B; Quattro, L; DeMaio, K.

AORN J; 64(6): 895-913; quiz 916-8, 921-2, 1996 Dec.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-8960679

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