Detalles de la búsqueda
1.
OPA1 Dominant Optic Atrophy: Diagnostic Approach in the Pediatric Population.
Curr Issues Mol Biol;
45(1): 465-478, 2023 Jan 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36661516
2.
Whole Exome Sequencing of 20 Spanish Families: Candidate Genes for Non-Syndromic Pediatric Cataracts.
Int J Mol Sci;
24(14)2023 Jul 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37511188
3.
Whole-Exome Sequencing of 21 Families: Candidate Genes for Early-Onset High Myopia.
Int J Mol Sci;
24(21)2023 Oct 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37958660
4.
Posterior Polymorphous Corneal Dystrophy in a Patient with a Novel ZEB1 Gene Mutation.
Int J Mol Sci;
24(1)2022 Dec 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36613650
5.
Next-Generation Sequencing Screening of 43 Families with Non-Syndromic Early-Onset High Myopia: A Clinical and Genetic Study.
Int J Mol Sci;
23(8)2022 Apr 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35457050
6.
Whole-Exome Sequencing of 24 Spanish Families: Candidate Genes for Non-Syndromic Pediatric Keratoconus.
Genes (Basel);
14(10)2023 09 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37895187
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