Detalles de la búsqueda
1.
Simultaneous sequencing of 37 genes identified causative mutations in the majority of children with renal tubulopathies.
Kidney Int;
93(4): 961-967, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29398133
2.
Mutation Update of the CLCN5 Gene Responsible for Dent Disease 1.
Hum Mutat;
36(8): 743-52, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25907713
3.
Prevalence of Novel MAGED2 Mutations in Antenatal Bartter Syndrome.
Clin J Am Soc Nephrol;
13(2): 242-250, 2018 02 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29146702
4.
Isocitrate dehydrogenase mutations are rare in pheochromocytomas and paragangliomas.
J Clin Endocrinol Metab;
95(3): 1274-8, 2010 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19915015
5.
Report of a family with two different hereditary diseases leading to early nephrocalcinosis.
Pediatr Nephrol;
23(1): 149-53, 2008 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17899212
Resultados
1 -
5
de 5
1
Próxima >
>>