Detalles de la búsqueda
1.
Natural variation in sensory-motor white matter organization influences manifestations of Huntington's disease.
Hum Brain Mapp;
37(12): 4615-4628, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27477323
2.
Biological and clinical manifestations of Huntington's disease in the longitudinal TRACK-HD study: cross-sectional analysis of baseline data.
Lancet Neurol;
8(9): 791-801, 2009 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19646924
3.
Topological length of white matter connections predicts their rate of atrophy in premanifest Huntington's disease.
JCI Insight;
2(8)2017 04 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28422761
4.
Therapeutic strategies for circadian rhythm and sleep disturbances in Huntington disease.
Neurodegener Dis Manag;
5(6): 549-59, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26621387
5.
Making (anti-) sense out of huntingtin levels in Huntington disease.
Mol Neurodegener;
10: 21, 2015 Apr 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25928884
6.
High prevalence of vitamin D deficiency and insufficiency in patients with manifest Huntington disease: An explorative study.
Dermatoendocrinol;
5(3): 348-51, 2013 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24516688
7.
Genetic diagnosis of hyperkinetic movement disorders.
Expert Opin Med Diagn;
6(5): 439-47, 2012 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23480808
8.
Biological and clinical changes in premanifest and early stage Huntington's disease in the TRACK-HD study: the 12-month longitudinal analysis.
Lancet Neurol;
10(1): 31-42, 2011 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21130037
9.
Efficacy of community-based physiotherapy networks for patients with Parkinson's disease: a cluster-randomised trial.
Lancet Neurol;
9(1): 46-54, 2010 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19959398
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