Detalles de la búsqueda
1.
Etelcalcetide Utilization, Dosing Titration, and Chronic Kidney Disease-Mineral and Bone Disease (CKD-MBD) Marker Responses in US Hemodialysis Patients.
Am J Kidney Dis;
79(3): 362-373, 2022 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34273436
2.
Management of Hyperphosphatemia in End-Stage Renal Disease: A New Paradigm.
J Ren Nutr;
31(1): 21-34, 2021 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32386937
3.
Parallel microarray profiling identifies ErbB4 as a determinant of cyst growth in ADPKD and a prognostic biomarker for disease progression.
Am J Physiol Renal Physiol;
312(4): F577-F588, 2017 04 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28077374
4.
Transcriptome analysis reveals manifold mechanisms of cyst development in ADPKD.
Hum Genomics;
10(1): 37, 2016 11 21.
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| MEDLINE | ID: mdl-27871310
5.
Total Kidney Volume in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: A Biomarker of Disease Progression and Therapeutic Efficacy.
Am J Kidney Dis;
66(4): 564-76, 2015 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-25960302
6.
Predictors of autosomal dominant polycystic kidney disease progression.
J Am Soc Nephrol;
25(11): 2399-418, 2014 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24925719
7.
Evidence of a third ADPKD locus is not supported by re-analysis of designated PKD3 families.
Kidney Int;
85(2): 383-92, 2014 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-23760289
8.
Polycystin-2 mutations lead to impaired calcium cycling in the heart and predispose to dilated cardiomyopathy.
J Mol Cell Cardiol;
58: 199-208, 2013 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-23376035
9.
B9D1 is revealed as a novel Meckel syndrome (MKS) gene by targeted exon-enriched next-generation sequencing and deletion analysis.
Hum Mol Genet;
20(13): 2524-34, 2011 Jul 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-21493627
10.
Molecular analysis of a consanguineous Iranian polycystic kidney disease family identifies a PKD2 mutation that aids diagnostics.
BMC Nephrol;
14: 190, 2013 Sep 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24011172
11.
Identification of gene mutations in autosomal dominant polycystic kidney disease through targeted resequencing.
J Am Soc Nephrol;
23(5): 915-33, 2012 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22383692
12.
The gene mutated in autosomal recessive polycystic kidney disease encodes a large, receptor-like protein.
Nat Genet;
30(3): 259-69, 2002 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11919560
13.
Germline PKHD1 mutations are protective against colorectal cancer.
Hum Genet;
129(3): 345-9, 2011 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21274727
14.
A novel application of pattern recognition for accurate SNP and indel discovery from high-throughput data: targeted resequencing of the glucocorticoid receptor co-chaperone FKBP5 in a Caucasian population.
Mol Genet Metab;
104(4): 457-69, 2011 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-21917492
15.
Integrated strategies for allogeneic blood saving in major elective surgery.
Transfus Apher Sci;
45(3): 281-5, 2011 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-22019727
16.
Randomized clinical trial of long-acting somatostatin for autosomal dominant polycystic kidney and liver disease.
J Am Soc Nephrol;
21(6): 1052-61, 2010 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-20431041
17.
Analysis of published PKD1 gene sequence variants.
Nat Genet;
39(4): 427-8, 2007 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-17392796
18.
Sharing data between LSDBs and central repositories.
Hum Mutat;
30(4): 493-5, 2009 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-19306393
19.
Incompletely penetrant PKD1 alleles suggest a role for gene dosage in cyst initiation in polycystic kidney disease.
Kidney Int;
75(8): 848-55, 2009 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-19165178
20.
TRPC6 mutational analysis in a large cohort of patients with focal segmental glomerulosclerosis.
Nephrol Dial Transplant;
24(10): 3089-96, 2009 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-19458060