Detalles de la búsqueda
1.
Clinical applicability of diagnostic biomarkers in early-onset cognitive impairment.
Eur J Neurol;
26(8): 1098-1104, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30793432
2.
Adaptation and validation of a Spanish-language version of the Frontotemporal Dementia Rating Scale (FTD-FRS). / Adaptación y validación de la Frontotemporal Dementia Rating Scale (FTD-FRS) al castellano.
Neurologia;
32(5): 290-299, 2017 Jun.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-26877196
3.
Does ALS-FUS without FUS mutation represent ALS-FET? Report of three cases.
Neuropathol Appl Neurobiol;
45(4): 421-426, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30375034
4.
Dominantly Inherited Alzheimer Network Trials Unit (DIAN-TU): Trial Satisfaction and Attitudes towards Future Clinical Trials.
J Prev Alzheimers Dis;
11(3): 558-566, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38706272
5.
Decreased striatal dopamine transporter uptake in the non-fluent/agrammatic variant of primary progressive aphasia.
Eur J Neurol;
20(11): 1459-e126, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23679075
6.
Neuroimaging and biochemical markers in the three variants of primary progressive aphasia.
Dement Geriatr Cogn Disord;
35(1-2): 106-17, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23392204
7.
Hirano body-rich subtypes of Creutzfeldt-Jakob disease.
Neuropathol Appl Neurobiol;
38(2): 153-61, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21726270
8.
Barcelona scale for buccophonatory apraxia: Quantitative assessment tool.
Neurologia (Engl Ed);
2022 Oct 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36272532
9.
PICOGEN: five years experience with a genetic counselling program for dementia.
Neurologia;
26(3): 143-9, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-21163230
10.
A novel PSEN1 mutation (K239N) associated with Alzheimer's disease with wide range age of onset and slow progression.
Eur J Neurol;
17(7): 994-6, 2010 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20158511
11.
TARDBP mutation p.Ile383Val associated with semantic dementia and complex proteinopathy.
Neuropathol Appl Neurobiol;
40(2): 225-30, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23692129
12.
In vivo decreased dopamine transporter uptake in corticobasal degeneration presenting with primary progressive aphasia without parkinsonism.
Eur J Neurol;
21(7): e56-7, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24919427
13.
Naming is associated with left temporal pole metabolite levels in neurodegenerative diseases.
Dement Geriatr Cogn Disord;
25(3): 212-7, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18212509
14.
MAPT gene duplications are not a cause of frontotemporal lobar degeneration.
Neurosci Lett;
424(1): 61-5, 2007 Aug 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17707586
15.
A novel mutation in the PSEN1 gene (L286P) associated with familial early-onset dementia of Alzheimer type and lobar haematomas.
Eur J Neurol;
14(12): 1409-12, 2007 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18028191
16.
CSF analysis in patients with sporadic CJD and other transmissible spongiform encephalopathies.
Eur J Neurol;
14(2): 121-4, 2007 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17250717
17.
14-3-3 protein in the CSF as prognostic marker in early multiple sclerosis.
Neurology;
57(4): 722-4, 2001 Aug 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11524491
18.
A novel MAPT mutation (P301T) associated with familial frontotemporal dementia.
Eur J Neurol;
14(8): e9-10, 2007 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17662000
19.
Adaptación y validación de la Frontotemporal Dementia Rating Scale (FTD-FRS) al castellano / Adaptation and validation of a Spanish-language version of the Frontotemporal Dementia Rating Scale (FTD-FRS)
Neurología (Barc., Ed. impr.);
32(5): 290-299, jun. 2017. tab, graf
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-163625
20.
Clinical features and APOE genotype of pathologically proven early-onset Alzheimer disease.
Neurology;
76(20): 1720-5, 2011 May 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21576687