Detalles de la búsqueda
1.
Exploring the Biosynthetic Potential of TsrM, a B12 -dependent Radical SAM Methyltransferase Catalyzing Non-radical Reactions.
Chemistry;
28(31): e202200627, 2022 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35253932
2.
Synthesis, antiviral and antitumor activities investigations of a series of Ribavirin C-nucleoside analogue prodrugs.
Bioorg Chem;
122: 105723, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35278778
3.
Unbiased C3-Electrophilic Indoles: Triflic Acid Mediated C3-Regioselective Hydroarylation of N-H Indoles.
Angew Chem Int Ed Engl;
61(30): e202204400, 2022 Jul 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35570713
4.
Gold-catalyzed enantioselective functionalization of indoles.
Org Biomol Chem;
18(31): 6006-6017, 2020 08 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32785328
5.
C-H Phosphonation of Pyrrolopyrimidines: Synthesis of Substituted 7- and 9-Deazapurine-8-phosphonate Derivatives.
J Org Chem;
81(19): 9507-9514, 2016 10 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27643727
6.
Artificial nucleotide codons for enzymatic DNA synthesis.
Chem Commun (Camb);
59(98): 14547-14550, 2023 Dec 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37987464
7.
Towards the controlled enzymatic synthesis of LNA containing oligonucleotides.
Front Chem;
11: 1161462, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37179777
8.
Gold-Catalyzed Spirocyclization Reactions of N-Propargyl Tryptamines and Tryptophans in Aqueous Media.
Org Lett;
22(11): 4344-4349, 2020 06 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32396378
9.
Synthesis and antitumor activities investigation of a C-nucleoside analogue of ribavirin.
Eur J Med Chem;
188: 112009, 2020 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31883488
10.
C-H Imidation of 7-Deazapurines.
ACS Omega;
3(4): 4674-4678, 2018 Apr 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31458688
11.
Correction to "Gold-Catalyzed Spirocyclization Reactions of N-Propargyl Tryptamines and Tryptophans in Aqueous Media".
Org Lett;
22(14): 5714, 2020 Jul 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32643380
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