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1.
Lynch syndrome-associated ultra-hypermutated pediatric glioblastoma mimicking a constitutional mismatch repair deficiency syndrome.
Cold Spring Harb Mol Case Stud;
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31604779
2.
Performance evaluation of two methods using commercially available reagents for PCR-based detection of FMR1 mutation.
J Mol Diagn;
14(5): 476-86, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22765921
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