Detalles de la búsqueda
1.
Gene discovery for Mendelian conditions via social networking: de novo variants in KDM1A cause developmental delay and distinctive facial features.
Genet Med;
18(8): 788-95, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26656649
2.
Neonatal liver failure: a genetic and metabolic perspective.
Curr Opin Pediatr;
22(2): 241-5, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20090522
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