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1.
Impaired development of neocortical circuits contributes to the neurological alterations in DYRK1A haploinsufficiency syndrome.
Neurobiol Dis;
127: 210-222, 2019 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30831192
2.
Opposite phenotypes of muscle strength and locomotor function in mouse models of partial trisomy and monosomy 21 for the proximal Hspa13-App region.
PLoS Genet;
11(3): e1005062, 2015 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-25803843
3.
Heterozygous deletion of the Williams-Beuren syndrome critical interval in mice recapitulates most features of the human disorder.
Hum Mol Genet;
23(24): 6481-94, 2014 Dec 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-25027326
4.
Intracisternal Gtf2i Gene Therapy Ameliorates Deficits in Cognition and Synaptic Plasticity of a Mouse Model of Williams-Beuren Syndrome.
Mol Ther;
23(11): 1691-1699, 2015 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-26216516
5.
Developmental molecular and functional cerebellar alterations induced by PCP4/PEP19 overexpression: implications for Down syndrome.
Neurobiol Dis;
63: 92-106, 2014 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-24291518
6.
Excitation/inhibition balance and learning are modified by Dyrk1a gene dosage.
Neurobiol Dis;
69: 65-75, 2014 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-24801365
7.
Ceramide levels regulated by carnitine palmitoyltransferase 1C control dendritic spine maturation and cognition.
J Biol Chem;
287(25): 21224-32, 2012 Jun 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-22539351
8.
AGC1-malate aspartate shuttle activity is critical for dopamine handling in the nigrostriatal pathway.
J Neurochem;
124(3): 347-62, 2013 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-23216354
9.
A new mouse model for the trisomy of the Abcg1-U2af1 region reveals the complexity of the combinatorial genetic code of down syndrome.
Hum Mol Genet;
18(24): 4756-69, 2009 Dec 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-19783846
10.
Targeting Dyrk1A with AAVshRNA attenuates motor alterations in TgDyrk1A, a mouse model of Down syndrome.
Am J Hum Genet;
83(4): 479-88, 2008 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-18940310
11.
An animal model of compulsive food-taking behaviour.
Addict Biol;
14(4): 373-83, 2009 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19740365
12.
Dissociation between CA3-CA1 synaptic plasticity and associative learning in TgNTRK3 transgenic mice.
J Neurosci;
27(9): 2253-60, 2007 Feb 28.
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| MEDLINE | ID: mdl-17329422
13.
Mutations in L-type amino acid transporter-2 support SLC7A8 as a novel gene involved in age-related hearing loss.
Elife;
72018 01 22.
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| MEDLINE | ID: mdl-29355479
14.
Cognition and hippocampal plasticity in the mouse is altered by monosomy of a genomic region implicated in Down syndrome.
Genetics;
197(3): 899-912, 2014 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-24752061
15.
DREAM controls the on/off switch of specific activity-dependent transcription pathways.
Mol Cell Biol;
34(5): 877-87, 2014 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-24366545
16.
Carnitine palmitoyltransferase 1C deficiency causes motor impairment and hypoactivity.
Behav Brain Res;
256: 291-7, 2013 Nov 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-23973755
17.
Reduced Mid1 Expression and Delayed Neuromotor Development in daDREAM Transgenic Mice.
Front Mol Neurosci;
5: 58, 2012.
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| MEDLINE | ID: mdl-22563308
18.
Overexpression of Reelin prevents the manifestation of behavioral phenotypes related to schizophrenia and bipolar disorder.
Neuropsychopharmacology;
36(12): 2395-405, 2011 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21814183
19.
Transgenic mice overexpressing the full-length neurotrophin receptor TrkC exhibit increased catecholaminergic neuron density in specific brain areas and increased anxiety-like behavior and panic reaction.
Neurobiol Dis;
24(2): 403-18, 2006 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-16963267
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