Detalles de la búsqueda
1.
Massively parallel assessment of human variants with base editor screens.
Cell;
184(4): 1064-1080.e20, 2021 02 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33606977
2.
Efficient gene knockout and genetic interaction screening using the in4mer CRISPR/Cas12a multiplex knockout platform.
Nat Commun;
15(1): 3577, 2024 Apr 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38678031
3.
NeuroTri2-VISDOT: An open-access tool to harness the power of second trimester human single cell data to inform models of Mendelian neurodevelopmental disorders.
bioRxiv;
2024 Feb 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38352329
4.
Expanded phenotypic spectrum of neurodevelopmental and neurodegenerative disorder Bryant-Li-Bhoj syndrome with 38 additional individuals.
Eur J Hum Genet;
2024 Apr 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38678163
5.
Efficient gene knockout and genetic interactions: the IN4MER CRISPR/Cas12a multiplex knockout platform.
bioRxiv;
2023 Sep 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36712129
6.
Benchmarking of SpCas9 variants enables deeper base editor screens of BRCA1 and BCL2.
Nat Commun;
13(1): 1318, 2022 03 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35288574
7.
Discovery of putative tumor suppressors from CRISPR screens reveals rewired lipid metabolism in acute myeloid leukemia cells.
Nat Commun;
12(1): 6506, 2021 11 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34764293
8.
Optimization of AsCas12a for combinatorial genetic screens in human cells.
Nat Biotechnol;
39(1): 94-104, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32661438
9.
Genetic screens in isogenic mammalian cell lines without single cell cloning.
Nat Commun;
11(1): 752, 2020 02 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32029722
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