Detalles de la búsqueda
1.
Conceptualization of functional single nucleotide polymorphisms of polycystic ovarian syndrome genes: an in silico approach.
J Endocrinol Invest;
44(8): 1783-1793, 2021 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33506367
2.
EVALUATION OF MULTIPLEX LIGATION DEPENDENT PROBE AMPLIFICATION AS A TOOL FOR DIAGNOSIS AND CARRIER DETECTION IN FAMILIES WITH A DYSTROPHINOPATHY.
Genet Couns;
27(4): 449-460, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30226963
3.
A novel gene THSD7A is associated with obesity.
Int J Obes (Lond);
39(11): 1662-5, 2015 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-26238973
4.
Establishment of an in vitro plantlet regeneration protocol for unique varieties of brinjal (Solanum melongena L.) var. Mattu Gulla and Perampalli Gulla.
Indian J Exp Biol;
52(1): 80-8, 2014 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-24617019
5.
PIMT/TGS1: An evolving metabolic molecular switch with conserved methyl transferase activity.
Drug Discov Today;
27(8): 2386-2393, 2022 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-35462043
6.
CAG repeat length polymorphism in the androgen receptor gene and breast cancer risk: data on Indian women and survey from the world.
Breast Cancer Res Treat;
127(3): 751-60, 2011 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-21107681
7.
Reply to 'Lack of replication of association of THSD7A with obesity'.
Int J Obes (Lond);
40(4): 727-8, 2016 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-26902698
8.
Hydrophobic interaction chromatography on octyl sepharose--an approach for one-step platform purification of cyclodextrin glucanotransferases.
Prep Biochem Biotechnol;
41(4): 350-64, 2011.
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| MEDLINE | ID: mdl-21967336
9.
Genetic variation in genes involved in folate and drug metabolism in a south Indian population.
Indian J Hum Genet;
17 Suppl 1: S48-53, 2011 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-21747588
10.
A novel human CRYGD mutation in a juvenile autosomal dominant cataract.
Mol Vis;
16: 887-96, 2010 May 22.
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| MEDLINE | ID: mdl-20508808
11.
Balanced translocation in mother leading to interchange trisomy 21?
Genet Couns;
21(2): 183-5, 2010.
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| MEDLINE | ID: mdl-20681218
12.
Species-specific genomic sequences for classification of bacteria.
Comput Biol Med;
123: 103874, 2020 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-32658789
13.
Corrigendum: Global Text Mining and Development of Pharmacogenomic Knowledge Resource for Precision Medicine.
Front Pharmacol;
11: 614445, 2020.
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| MEDLINE | ID: mdl-33343377
14.
ABCB1 variant provides important leads for pharmacogenetics of epilepsy.
J Postgrad Med;
60(3): 239-40, 2014.
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| MEDLINE | ID: mdl-25272393
15.
MTHFR Gene variants C677T, A1298C and association with Down syndrome: A Case-control study from South India.
Indian J Hum Genet;
15(2): 60-4, 2009 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-20680153
16.
Global Text Mining and Development of Pharmacogenomic Knowledge Resource for Precision Medicine.
Front Pharmacol;
10: 839, 2019.
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| MEDLINE | ID: mdl-31447668
17.
Cytogenetic study in recurrent pregnancy loss: an experience from tertiary care centre.
Genet Couns;
24(3): 347-9, 2013.
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| MEDLINE | ID: mdl-24341152
18.
The intracisternal A-particle upstream element interacts with transcription factor YY1 to activate transcription: pleiotropic effects of YY1 on distinct DNA promoter elements.
Mol Cell Biol;
13(11): 6621-8, 1993 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-8413258
19.
A DNA element that regulates expression of an endogenous retrovirus during F9 cell differentiation is E1A dependent.
Mol Cell Biol;
12(11): 4824-33, 1992 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-1406664
20.
Induction of p21(WAF1/CIP1) and inhibition of Cdk2 mediated by the tumor suppressor p16(INK4a).
Mol Cell Biol;
19(5): 3916-28, 1999 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-10207115