Detalles de la búsqueda
1.
Detection of long repeat expansions from PCR-free whole-genome sequence data.
Genome Res;
27(11): 1895-1903, 2017 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28887402
2.
FoxO6 affects Plxna4-mediated neuronal migration during mouse cortical development.
Proc Natl Acad Sci U S A;
113(45): E7087-E7096, 2016 Nov 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27791111
3.
The role of de novo mutations in the development of amyotrophic lateral sclerosis.
Hum Mutat;
38(11): 1534-1541, 2017 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28714244
4.
C9orf72 ablation in mice does not cause motor neuron degeneration or motor deficits.
Ann Neurol;
78(3): 426-38, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26044557
5.
Fcγ receptor IIIA genotype is associated with rituximab response in antimyelin-associated glycoprotein neuropathy.
J Neurol Neurosurg Psychiatry;
85(8): 918-20, 2014 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24487381
6.
Lmx1a is an activator of Rgs4 and Grb10 and is responsible for the correct specification of rostral and medial mdDA neurons.
Eur J Neurosci;
37(1): 23-32, 2013 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23106268
7.
High-Resolution Studies of Proteins in Natural Membranes by Solid-State NMR.
J Vis Exp;
(169)2021 03 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33749679
8.
Genome-wide association analyses identify new risk variants and the genetic architecture of amyotrophic lateral sclerosis.
Nat Genet;
48(9): 1043-8, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27455348
9.
Spatial and temporal lineage analysis of a Pitx3-driven Cre-recombinase knock-in mouse model.
PLoS One;
7(8): e42641, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22870339
10.
UBQLN2 in familial amyotrophic lateral sclerosis in The Netherlands.
Neurobiol Aging;
33(9): 2233.e7-2233.e8, 2012 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-22676852
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