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1.
MELLODDY: Cross-pharma Federated Learning at Unprecedented Scale Unlocks Benefits in QSAR without Compromising Proprietary Information.
J Chem Inf Model;
64(7): 2331-2344, 2024 Apr 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37642660
2.
N-aryl-piperidine-4-carboxamides as a novel class of potent inhibitors of MALT1 proteolytic activity.
Bioorg Med Chem Lett;
28(12): 2153-2158, 2018 07 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29759726
3.
Dark chemical matter as a promising starting point for drug lead discovery.
Nat Chem Biol;
11(12): 958-66, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26479441
4.
Discovery of New Binders for DCAF1, an Emerging Ligase Target in the Targeted Protein Degradation Field.
ACS Med Chem Lett;
14(7): 949-954, 2023 Jul 13.
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| MEDLINE | ID: mdl-37465299
5.
Bioactivity-guided mapping and navigation of chemical space.
Nat Chem Biol;
5(8): 585-92, 2009 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19561619
6.
Mining for bioactive scaffolds with scaffold networks: improved compound set enrichment from primary screening data.
J Chem Inf Model;
51(7): 1528-38, 2011 Jul 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21615076
7.
MultiMCS: a fast algorithm for the maximum common substructure problem on multiple molecules.
J Chem Inf Model;
51(4): 788-806, 2011 Apr 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21446748
8.
Splitting chemical structure data sets for federated privacy-preserving machine learning.
J Cheminform;
13(1): 96, 2021 Dec 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34876230
9.
Compound set enrichment: a novel approach to analysis of primary HTS data.
J Chem Inf Model;
50(12): 2067-78, 2010 Dec 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21073183
10.
Gene-signature-derived IC50s/EC50s reflect the potency of causative upstream targets and downstream phenotypes.
Sci Rep;
10(1): 9670, 2020 06 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32541899
11.
Discovery of Potent, Highly Selective, and In Vivo Efficacious, Allosteric MALT1 Inhibitors by Iterative Scaffold Morphing.
J Med Chem;
63(23): 14576-14593, 2020 12 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33252239
12.
Evolution of Novartis' Small Molecule Screening Deck Design.
J Med Chem;
63(23): 14425-14447, 2020 12 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33140646
13.
Systematic Chemogenetic Library Assembly.
Cell Chem Biol;
27(9): 1124-1129, 2020 09 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32707038
14.
Cheminformatics analysis of natural products: lessons from nature inspiring the design of new drugs.
Prog Drug Res;
66: 217, 219-35, 2008.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18416307
15.
Identification of SPPL2a Inhibitors by Multiparametric Analysis of a High-Content Ultra-High-Throughput Screen.
SLAS Discov;
22(9): 1106-1119, 2017 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-28731783
16.
Complex molecules: do they add value?
Curr Opin Chem Biol;
9(3): 310-6, 2005 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15939334
17.
Quest for the rings. In silico exploration of ring universe to identify novel bioactive heteroaromatic scaffolds.
J Med Chem;
49(15): 4568-73, 2006 Jul 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16854061
18.
A chemoinformatics analysis of hit lists obtained from high-throughput affinity-selection screening.
J Biomol Screen;
11(2): 123-30, 2006 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16361695
19.
Library design for fragment based screening.
Curr Top Med Chem;
5(8): 751-62, 2005.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16101415
20.
Key aspects of the Novartis compound collection enhancement project for the compilation of a comprehensive chemogenomics drug discovery screening collection.
Curr Top Med Chem;
5(4): 397-411, 2005.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15892682