Detalles de la búsqueda
1.
Leveraging European infrastructures to access 1 million human genomes by 2022.
Nat Rev Genet;
20(11): 693-701, 2019 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31455890
2.
Author Correction: Leveraging European infrastructures to access 1 million human genomes by 2022.
Nat Rev Genet;
20(11): 702, 2019 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31520075
3.
GWAS of self-reported mosquito bite size, itch intensity and attractiveness to mosquitoes implicates immune-related predisposition loci.
Hum Mol Genet;
26(7): 1391-1406, 2017 04 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28199695
4.
Functional confirmation that the R1488* variant in SCN9A results in complete loss-of-function of Nav1.7.
BMC Med Genet;
19(1): 124, 2018 07 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30037327
5.
Genetic and Environmental Risk for Chronic Pain and the Contribution of Risk Variants for Major Depressive Disorder: A Family-Based Mixed-Model Analysis.
PLoS Med;
13(8): e1002090, 2016 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27529168
6.
A common coding variant in CASP8 is associated with breast cancer risk.
Nat Genet;
39(3): 352-8, 2007 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17293864
7.
A genome-wide copy number association study of osteoporotic fractures points to the 6p25.1 locus.
J Med Genet;
51(2): 122-31, 2014 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24343915
8.
Genes contributing to pain sensitivity in the normal population: an exome sequencing study.
PLoS Genet;
8(12): e1003095, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23284290
9.
The FAIR Cookbook - the essential resource for and by FAIR doers.
Sci Data;
10(1): 292, 2023 05 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37208467
10.
Tackling the translational challenges of multi-omics research in the realm of European personalised medicine: A workshop report.
Front Mol Biosci;
9: 974799, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36310597
11.
Association of ESR1 gene tagging SNPs with breast cancer risk.
Hum Mol Genet;
18(6): 1131-9, 2009 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19126777
12.
Seq4SNPs: new software for retrieval of multiple, accurately annotated DNA sequences, ready formatted for SNP assay design.
BMC Bioinformatics;
10: 180, 2009 Jun 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19523221
13.
Roadmap for a European cancer data management and precision medicine infrastructure.
Nat Cancer;
5(3): 367-372, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38321342
14.
The PROPHET project paves the way for personalized prevention in the future healthcare.
Eur J Cancer Prev;
2024 Apr 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38598497
15.
Publisher Correction: Federated discovery and sharing of genomic data using Beacons.
Nat Biotechnol;
37(4): 480, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30894680
16.
The 1+Million Genomes Minimal Dataset for Cancer.
Nat Genet;
56(5): 733-736, 2024 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38702538
17.
Large-scale analysis of association between polymorphisms in the transforming growth factor beta 1 gene (TGFB1) and osteoporosis: the GENOMOS study.
Bone;
42(5): 969-81, 2008 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18284942
18.
Large-scale analysis of association between LRP5 and LRP6 variants and osteoporosis.
JAMA;
299(11): 1277-90, 2008 Mar 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18349089
19.
Registered access: authorizing data access.
Eur J Hum Genet;
26(12): 1721-1731, 2018 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30069064
20.
Common variants in the ATM, BRCA1, BRCA2, CHEK2 and TP53 cancer susceptibility genes are unlikely to increase breast cancer risk.
Breast Cancer Res;
9(2): R27, 2007.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17428325