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1.
First-in-class MKK4 inhibitors enhance liver regeneration and prevent liver failure.
Cell;
187(7): 1666-1684.e26, 2024 Mar 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38490194
2.
Small-molecule inhibition of MAP2K4 is synergistic with RAS inhibitors in KRAS-mutant cancers.
Proc Natl Acad Sci U S A;
121(9): e2319492121, 2024 Feb 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38377196
3.
Scaffold modified Vemurafenib analogues as highly selective mitogen activated protein kinase kinase 4 (MKK4) inhibitors.
Eur J Med Chem;
240: 114584, 2022 Oct 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35868124
4.
Design and synthesis of 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridines targeting mitogen-activated protein kinase kinase 4 (MKK4) - A promising target for liver regeneration.
Eur J Med Chem;
218: 113371, 2021 Jun 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33794385
5.
From off-to on-target: New BRAF-inhibitor-template-derived compounds selectively targeting mitogen activated protein kinase kinase 4 (MKK4).
Eur J Med Chem;
210: 112963, 2021 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33199152
6.
Design and synthesis of novel fluorescently labeled analogs of vemurafenib targeting MKK4.
Eur J Med Chem;
209: 112901, 2021 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33092905
7.
Fluorescence polarization binding assay to develop inhibitors of inactive p38alpha mitogen-activated protein kinase.
Anal Biochem;
401(1): 125-33, 2010 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20175985
8.
2-(4-Fluoro-phen-yl)-N-{4-[6-(4-fluoro-phen-yl)-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b][1,3]thia-zol-5-yl]pyridin-2-yl}acetamide.
Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online;
66(Pt 5): o1132, 2010 Apr 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21579181
9.
4-Chloro-7-methoxy-methyl-2-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-b]pyridine.
Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online;
66(Pt 4): o822, 2010 Mar 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21580653
10.
2-(Bicyclo-[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-1H-pyrrolo-[2,3-b]pyridine.
Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online;
66(Pt 7): o1800, 2010 Jun 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21588009
11.
7-[4-(4-Fluoro-phen-yl)-2-methyl-sulfanyl-1H-imidazol-5-yl]tetra-zolo[1,5-a]pyridine.
Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online;
66(Pt 2): o451, 2010 Jan 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21579866
12.
4-(4-Fluoro-phen-yl)-1-methoxy-methyl-2-phenyl-1H-imidazole.
Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online;
65(Pt 11): o2803, 2009 Oct 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21578395
13.
4-Chloro-1-(4-methyl-phenyl-sulfon-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine.
Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online;
65(Pt 12): o3018, 2009 Nov 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21578755
14.
2-(3,4,5-Trimethoxy-phen-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine.
Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online;
65(Pt 12): o3097, 2009 Nov 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21578825
15.
(2Z)-2-Fluoro-N-{4-[5-(4-fluoro-phen-yl)-2-methyl-sulfanyl-1H-imidazol-4-yl]-2-pyrid-yl}-3-phenyl-acrylamide.
Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online;
65(Pt 12): o3284, 2009 Nov 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21578977
16.
A frozen analogue approach to aminopyridinylimidazoles leading to novel and promising p38 MAP kinase inhibitors.
J Med Chem;
55(19): 8429-39, 2012 Oct 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22951114
17.
Design, synthesis, and biological evaluation of novel 3-aryl-4-(1H-indole-3yl)-1,5-dihydro-2H-pyrrole-2-ones as vascular endothelial growth factor receptor (VEGF-R) inhibitors.
J Med Chem;
51(13): 3814-24, 2008 Jul 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-18529047
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