Detalles de la búsqueda
1.
Hippocampal aggregation signatures of pathogenic UBQLN2 in amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia.
Brain;
2024 May 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38703371
2.
Common Genetic Variants Contribute to Risk of Transposition of the Great Arteries.
Circ Res;
130(2): 166-180, 2022 01 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34886679
3.
Prehospital Ground and Helicopter-Based Extracorporeal Cardiopulmonary Resuscitation (ECPR) Reduce Barriers to ECPR: A GIS Model.
Prehosp Emerg Care;
: 1-9, 2024 May 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38739864
4.
Autophagy and Exercise: Current Insights and Future Research Directions.
Int J Sports Med;
45(3): 171-182, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37582398
5.
The contribution of Neanderthal introgression and natural selection to neurodegenerative diseases.
Neurobiol Dis;
180: 106082, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36925053
6.
Cytoplasmic TDP-43 is involved in cell fate during stress recovery.
Hum Mol Genet;
31(2): 166-175, 2021 12 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34378050
7.
Altered SOD1 maturation and post-translational modification in amyotrophic lateral sclerosis spinal cord.
Brain;
145(9): 3108-3130, 2022 09 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35512359
8.
ALS/FTD mutations in UBQLN2 impede autophagy by reducing autophagosome acidification through loss of function.
Proc Natl Acad Sci U S A;
117(26): 15230-15241, 2020 06 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32513711
9.
Regulation of Synapse Weakening through Interactions of the Microtubule Associated Protein Tau with PACSIN1.
J Neurosci;
41(34): 7162-7170, 2021 08 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34290082
10.
Muscle fiber type-specific autophagy responses following an overnight fast and mixed meal ingestion in human skeletal muscle.
Am J Physiol Endocrinol Metab;
323(3): E242-E253, 2022 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35793481
11.
Elucidating the Role of Cerebellar Synaptic Dysfunction in C9orf72-ALS/FTD - a Systematic Review and Meta-Analysis.
Cerebellum;
21(4): 681-714, 2022 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34491551
12.
A shortened surface electromyography recording is sufficient to facilitate home fasciculation assessment.
Muscle Nerve;
66(5): 625-630, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36054838
13.
Impella in Transport: Physiology, Mechanics, Complications, and Transport Considerations.
Air Med J;
41(1): 114-127, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35248330
14.
Prior exercise enhances skeletal muscle microvascular blood flow and mitigates microvascular flow impairments induced by a high-glucose mixed meal in healthy young men.
J Physiol;
599(1): 83-102, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33191527
15.
Transethnic Genome-Wide Association Study Provides Insights in the Genetic Architecture and Heritability of Long QT Syndrome.
Circulation;
142(4): 324-338, 2020 07 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32429735
16.
Nuclear RNA foci from C9ORF72 expansion mutation form paraspeckle-like bodies.
J Cell Sci;
132(5)2019 03 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30745340
17.
Autophagy is not involved in lipid accumulation and the development of insulin resistance in skeletal muscle.
Biochem Biophys Res Commun;
534: 533-539, 2021 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33261883
18.
CYLD is a causative gene for frontotemporal dementia - amyotrophic lateral sclerosis.
Brain;
143(3): 783-799, 2020 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32185393
19.
A hospital-wide initiative to redesign substance use disorder care: Impact on pharmacotherapy initiation.
Subst Abus;
42(4): 767-774, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33270549
20.
Mutant C9orf72 human iPSC-derived astrocytes cause non-cell autonomous motor neuron pathophysiology.
Glia;
68(5): 1046-1064, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31841614