Detalles de la búsqueda
1.
MEF2C loss-of-function mutation associated with familial dilated cardiomyopathy.
Clin Chem Lab Med;
56(3): 502-511, 2018 02 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28902616
2.
ZBTB17 loss-of-function mutation contributes to familial dilated cardiomyopathy.
Heart Vessels;
33(7): 722-732, 2018 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29445930
3.
Clinical presentation and outcome of pediatric patients with hemophagocytic lymphohistiocytosis in China: A retrospective multicenter study.
Pediatr Blood Cancer;
64(4)2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27781387
4.
CASZ1 loss-of-function mutation contributes to familial dilated cardiomyopathy.
Clin Chem Lab Med;
55(9): 1417-1425, 2017 Aug 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28099117
5.
TBX20 loss-of-function mutation responsible for familial tetralogy of Fallot or sporadic persistent truncus arteriosus.
Int J Med Sci;
14(4): 323-332, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28553164
6.
Prevalence and Spectrum of NKX2-5 Mutations Associated With Sporadic Adult-Onset Dilated Cardiomyopathy.
Int Heart J;
58(4): 521-529, 2017 Aug 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28690296
7.
TBX5 loss-of-function mutation contributes to familial dilated cardiomyopathy.
Biochem Biophys Res Commun;
459(1): 166-71, 2015 Mar 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25725155
8.
A Novel TBX1 Loss-of-Function Mutation Associated with Congenital Heart Disease.
Pediatr Cardiol;
36(7): 1400-10, 2015 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25860641
9.
Centella asiatica alleviates psoriasis through JAK/STAT3-mediated inflammation: An in vitro and in vivo study.
J Ethnopharmacol;
317: 116746, 2023 Dec 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37295572
10.
Chaga Medicinal Mushroom, Inonotus obliquus (Agaricomycetes), Polysaccharides Alleviate Photoaging by Regulating Nrf2 Pathway and Autophagy.
Int J Med Mushrooms;
25(10): 49-64, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37830196
11.
VEZF1 loss-of-function mutation underlying familial dilated cardiomyopathy.
Eur J Med Genet;
66(3): 104705, 2023 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36657711
12.
Identification of SOX18 as a New Gene Predisposing to Congenital Heart Disease.
Diagnostics (Basel);
12(8)2022 Aug 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36010266
13.
SOX7 loss-of-function variation as a cause of familial congenital heart disease.
Am J Transl Res;
14(3): 1672-1684, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35422912
14.
miR-496/MMP10 Is Involved in the Proliferation of IL-1ß-Induced Fibroblast-Like Synoviocytes Via Mediating the NF-κB Signaling Pathway.
Inflammation;
44(4): 1359-1369, 2021 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33548006
15.
KLF15 Loss-of-Function Mutation Underlying Atrial Fibrillation as well as Ventricular Arrhythmias and Cardiomyopathy.
Genes (Basel);
12(3)2021 03 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33809104
16.
SOX17 loss-of-function variation underlying familial congenital heart disease.
Eur J Med Genet;
64(5): 104211, 2021 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-33794346
17.
An ultra-broadband terahertz metamaterial coherent absorber using multilayer electric ring resonator structures based on anti-reflection coating.
Nanoscale;
12(17): 9769-9775, 2020 May 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32324192
18.
MicroRNA changes of bone marrow-derived mesenchymal stem cells differentiated into neuronal-like cells by Schwann cell-conditioned medium.
Neural Regen Res;
14(8): 1462-1469, 2019 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30964074
19.
GATA4 Loss-of-Function Mutation and the Congenitally Bicuspid Aortic Valve.
Am J Cardiol;
121(4): 469-474, 2018 02 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29325903
20.
Nafamostat mesilate attenuates inflammation and apoptosis and promotes locomotor recovery after spinal cord injury.
CNS Neurosci Ther;
24(5): 429-438, 2018 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29352519