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1.
Two Distinct Mechanisms of Inhibition of LpxA Acyltransferase Essential for Lipopolysaccharide Biosynthesis.
J Am Chem Soc;
142(9): 4445-4455, 2020 03 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32064871
2.
Structure-guided enzymology of the lipid A acyltransferase LpxM reveals a dual activity mechanism.
Proc Natl Acad Sci U S A;
113(41): E6064-E6071, 2016 10 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27681620
3.
Molecular Basis of mRNA Cap Recognition by Influenza B Polymerase PB2 Subunit.
J Biol Chem;
291(1): 363-70, 2016 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26559973
4.
Identification of an imidazopyridine scaffold to generate potent and selective TYK2 inhibitors that demonstrate activity in an in vivo psoriasis model.
Bioorg Med Chem Lett;
27(18): 4370-4376, 2017 09 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28830649
5.
Identification of a small peptide that inhibits PCSK9 protein binding to the low density lipoprotein receptor.
J Biol Chem;
289(2): 942-55, 2014 Jan 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24225950
6.
Discovery and optimization of indazoles as potent and selective interleukin-2 inducible T cell kinase (ITK) inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
24(11): 2448-52, 2014 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24767842
7.
Design and evaluation of novel 8-oxo-pyridopyrimidine Jak1/2 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
23(21): 5923-30, 2013 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24042009
8.
Structure-based design and synthesis of potent benzothiazole inhibitors of interleukin-2 inducible T cell kinase (ITK).
Bioorg Med Chem Lett;
23(23): 6331-5, 2013 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24138940
9.
Structure-based discovery of C-2 substituted imidazo-pyrrolopyridine JAK1 inhibitors with improved selectivity over JAK2.
Bioorg Med Chem Lett;
22(24): 7627-33, 2012 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23107482
10.
Structural insight into distinct mechanisms of protease inhibition by antibodies.
Proc Natl Acad Sci U S A;
104(50): 19784-9, 2007 Dec 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18077410
11.
Structural and Biological Basis of Small Molecule Inhibition of Escherichia coli LpxD Acyltransferase Essential for Lipopolysaccharide Biosynthesis.
ACS Infect Dis;
6(6): 1480-1489, 2020 06 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31402665
12.
Discovery of a cryptic peptide-binding site on PCSK9 and design of antagonists.
Nat Struct Mol Biol;
24(10): 848-856, 2017 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28825733
13.
Structural basis for therapeutic inhibition of influenza A polymerase PB2 subunit.
Sci Rep;
7(1): 9385, 2017 08 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28839261
14.
Conformational lability in serine protease active sites: structures of hepatocyte growth factor activator (HGFA) alone and with the inhibitory domain from HGFA inhibitor-1B.
J Mol Biol;
346(5): 1335-49, 2005 Mar 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15713485
15.
Structural basis of the broadly neutralizing anti-interferon-α antibody rontalizumab.
Protein Sci;
24(9): 1440-50, 2015 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26099203
16.
Generation and characterization of a unique reagent that recognizes a panel of recombinant human monoclonal antibody therapeutics in the presence of endogenous human IgG.
MAbs;
5(4): 540-54, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23774668
17.
Lead optimization of a 4-aminopyridine benzamide scaffold to identify potent, selective, and orally bioavailable TYK2 inhibitors.
J Med Chem;
56(11): 4521-36, 2013 Jun 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23668484
18.
Lead identification of novel and selective TYK2 inhibitors.
Eur J Med Chem;
67: 175-87, 2013 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23867602
19.
Identification of C-2 hydroxyethyl imidazopyrrolopyridines as potent JAK1 inhibitors with favorable physicochemical properties and high selectivity over JAK2.
J Med Chem;
56(11): 4764-85, 2013 Jun 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23659214
20.
Identification of imidazo-pyrrolopyridines as novel and potent JAK1 inhibitors.
J Med Chem;
55(12): 5901-21, 2012 Jun 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22591402