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1.
8-Mercaptoguanine Derivatives as Inhibitors of Dihydropteroate Synthase.
Chemistry;
24(8): 1922-1930, 2018 Feb 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29171692
2.
A new mechanism of allostery in a G protein-coupled receptor dimer.
Nat Chem Biol;
10(9): 745-52, 2014 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25108820
3.
GPCR crystal structures: Medicinal chemistry in the pocket.
Bioorg Med Chem;
23(14): 3880-906, 2015 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25638496
4.
Biased agonism at G protein-coupled receptors: the promise and the challenges--a medicinal chemistry perspective.
Med Res Rev;
34(6): 1286-330, 2014 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24796277
5.
Novel adenosine A(2A) receptor ligands: a synthetic, functional and computational investigation of selected literature adenosine A(2A) receptor antagonists for extending into extracellular space.
Bioorg Med Chem Lett;
23(11): 3427-33, 2013 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23602401
6.
Constrained catecholamines gain ß2AR selectivity through allosteric effects on pocket dynamics.
Nat Commun;
14(1): 2138, 2023 04 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37059717
7.
Molecular Determinants of the Intrinsic Efficacy of the Antipsychotic Aripiprazole.
ACS Chem Biol;
14(8): 1780-1792, 2019 08 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31339684
8.
Author Correction: Constrained catecholamines gain ß2AR selectivity through allosteric effects on pocket dynamics.
Nat Commun;
14(1): 2992, 2023 May 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37225685
9.
The structural determinants of the bitopic binding mode of a negative allosteric modulator of the dopamine D2 receptor.
Biochem Pharmacol;
148: 315-328, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29325769
10.
The action of a negative allosteric modulator at the dopamine D2 receptor is dependent upon sodium ions.
Sci Rep;
8(1): 1208, 2018 01 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29352161
11.
Hydroxy-Substituted Heteroarylpiperazines: Novel Scaffolds for ß-Arrestin-Biased D2R Agonists.
J Med Chem;
60(11): 4693-4713, 2017 06 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28489379
12.
The role of kinetic context in apparent biased agonism at GPCRs.
Nat Commun;
7: 10842, 2016 Feb 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26905976
13.
Structure-activity study of N-((trans)-4-(2-(7-cyano-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethyl)cyclohexyl)-1H-indole-2-carboxamide (SB269652), a bitopic ligand that acts as a negative allosteric modulator of the dopamine D2 receptor.
J Med Chem;
58(13): 5287-307, 2015 Jul 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26052807
14.
Discovery of a Novel Class of Negative Allosteric Modulator of the Dopamine D2 Receptor Through Fragmentation of a Bitopic Ligand.
J Med Chem;
58(17): 6819-43, 2015 Sep 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26258690
15.
A structure-activity analysis of biased agonism at the dopamine D2 receptor.
J Med Chem;
56(22): 9199-221, 2013 Nov 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24138311
16.
Design strategies for bivalent ligands targeting GPCRs.
ChemMedChem;
6(6): 963-74, 2011 Jun 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21520422
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