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1.
Ann Allergy Asthma Immunol ; 99(1): 61-8, 2007 Jul.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-17650832

RESUMEN

BACKGROUND: It is important to determine whether chronic cough is associated with asthma and can be helped by treatment with inhaled corticosteroids. OBJECTIVE: To compare the effects of beclomethasone and placebo in patients with chronic cough for at least 8 weeks after excluding those with cough due to postnasal drip and gastroesophageal reflux disease. METHODS: A prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled study comprising 64 patients was performed for 2 weeks. The active group received metered-dose inhaler chlorofluorocarbon-beclomethasone (1,500 microg/d), and the placebo group received identical-appearing placebo inhalers. All the participants completed a respiratory questionnaire and underwent bronchoprovocation testing (BPT) with methacholine and allergy skin testing. The primary outcome measure was a decrease in daily cough scores (symptom diary and visual analog scale) during the 2-week treatment period. RESULTS: The active group comprised 44 patients and the placebo group 20 patients. Cough duration averaged 20 weeks. At the end of treatment 82% of the active group and 15% of the placebo group had complete resolution of cough. In the active group 22 patients (50%) had positive BPT results, and in the placebo group 10 patients (50%) had positive results. There was no correlation between treatment response and responses on the respiratory questionnaire, allergy skin testing, or BPT. CONCLUSION: Therapy with high-dose inhaled beclomethasone provided an excellent response in a subgroup of patients with chronic cough that did not correlate with atopy or airway hyperresponsiveness.


Asunto(s)
Beclometasona/uso terapéutico , Tos/tratamiento farmacológico , Adulto , Anciano , Alérgenos/inmunología , Antiinflamatorios/administración & dosificación , Antiinflamatorios/efectos adversos , Antiinflamatorios/uso terapéutico , Beclometasona/administración & dosificación , Beclometasona/efectos adversos , Pruebas de Provocación Bronquial , Enfermedad Crónica , Tos/fisiopatología , Método Doble Ciego , Femenino , Humanos , Masculino , Cloruro de Metacolina/inmunología , Persona de Mediana Edad , Cooperación del Paciente , Estudios Prospectivos , Pruebas Cutáneas , Espirometría , Resultado del Tratamiento
2.
J. pneumol ; 25(6): 340-2, nov.-dez. 1999. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-254921

RESUMEN

É apresentado o caso de uma pacientede 36 anos, com coriocarcinoma pulmonar com apresentaçäo clínica e radiológica atipica. O achado de hipertensäo pulmonar indicou a possibilidade de tromboembolia pulmonar; todavia, o diagnóstico definitivo e causa da embolia pulmonar foram dados na autópsia. Discutem-se as formas de apresentaçäo das metástase do coriocarcinoma, sua repercussäo e o período de latência que pode existir até evidenciar a neoplasia


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Coriocarcinoma , Hipertensión Pulmonar , Embolia Pulmonar
3.
Arq. bras. cardiol ; 47(4): 263-267, out. 1986. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-38925

RESUMEN

Estudam-se de forma comparativa, as repercussöes sobre a hemodinâmica pulmonar e sistêmica de ventilaçäo de alta freqüência em jatos (VAFJ) com a ventilaçäo com pressäo positiva intermitente (VPPI), em cäes normais. Empregou-se na VAFJ o aparelho Takaoka, mod. 995 e na VPPI o Bird Mark 7. Foram analisadas a freqüência cardíaca, as pressöes médias arteriais, atrial direita e capilar pulmonar encravada; o débito e o índice cardíaco; as resistências vasculares sistêmica e pulmonar; o consumo, o transporte e a diferença do conteúdo artério-venoso de oxigênio; a produçäo de gás carbônico e as pressöes de vias aéreas. Houve diminuiçäo do débito cardíaco quando se passou de respiraçäo espontânea para qualquer uma das formas de ventilaçäo mecânica. Observou-se o surgimento de uma pressäo positiva expiratória na VAFJ. Apesar desta alteraçäo, näo houve diferença significativa entre os tipos de ventilaçäo estudados em relaçäo à repercussäo hemodinâmica


Asunto(s)
Animales , Perros , Hemodinámica , Ventilación con Presión Positiva Intermitente/métodos
4.
Ars cvrandi ; 21(7): 52-5, ago. 1988. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-68926

RESUMEN

Como conseqüência do uso freqüente de medicaçäo simultânea podem advir tanto complicaçöes leves quanto reaçöes colaterais sérias e até fatais. A farmacologia tem progredido no sentido de permitir um melhor conhecimento da interaçäo das drogas, prevenindo a maioria destes efeitos adversos. Entretanto, a prevençäo é limitada, tendo em vista a discrepância entre o número de interaçöes publicadas e o número de possíveis combinaçöes de medicamentos em doentes


Asunto(s)
Humanos , Interacciones Farmacológicas , Receptores Adrenérgicos beta/farmacocinética , Corticoesteroides/farmacocinética , Aminofilina/farmacocinética , Antibacterianos/farmacocinética , Anticoagulantes/farmacocinética , Antituberculosos/farmacocinética , Cardiotónicos/farmacocinética , Enfermedades Pulmonares/tratamiento farmacológico , Parasimpatolíticos/farmacocinética , Teofilina/farmacocinética
5.
Folha méd ; 93(4): 279-85, out. 1986. tab, ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-37694

RESUMEN

Foi estudada a açäo da metilprednisolona em crise aguda de asma brônquica na dosagem de 40 mg e 125 mg. O VEF melhorou com ambas as doses da medicaçäo. Os parâmetros decorrentes da curva fluxo-volume também melhoraram. Todos os pacientes melhoraram da hipoxemia sem variar o pH e PaCO2. Conclui-se que o medicamento promove broncodilataçäo agindo tanto em grandes como em pequenas vias aéreas e adecua a relaçäo ventilaçäo/perfusäo a julgar pela melhoria das trocas gasosas


Asunto(s)
Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Femenino , Asma/tratamiento farmacológico , Metilprednisolona/uso terapéutico
6.
J. pneumol ; 13(4): 179-83, dez. 1987. ilus, tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-47159

RESUMEN

Os autores estudam as repercussöes sobre pressöes de vias aéreas e hemodinâmica pulmonar e sistêmica da ventilaçäo pulmonar em paralelo comparando-as com a ventilaçäo pulmonar clássica em modelo experimental em que foi produzida lesäo nos pulmöes esquerdos por instilaçäo endotraqueal de ácido clorídrico 0,1 N, pH = 2,00, 1 ml/kg de peso corpóreo, em cäes. Três grupos de sete cäes cada foram estudados: Grupo I (GI) - com ventilador a volume clássico, grupo controle, em que, após a fase basal (FI), foi produzida lesäo (F2) e näo foi instalada pressäo positiva expiratória (PPE) (F3); Grupo II (GII) - idêntico ao grupo GI, mas em F3 foi instalada PPE de 5 cmH2O bilateralmente; e Grupo III (GIII) - ventilado com ventilador volumétrico (protótipo Takaoka) para ventilaçäo em separado dos pulmöes, utilizando-se na F3 PPE unilateral exclusivamente nos pulmöes lesados. Os resultados mostraram que a ventilaçäo pulmonar em paralelo mostrou-se: 1. técnica eficiente para manter a ventilaçäo alveolar dos cäes; 2. protegeu o pulmäo sadio de aumentos nas pressöes de vias aéreas provocados após a lesäo pulmonar, enquanto durante a ventilaçäo convencional houve grande aumento nas pressöes de vias aéreas, bilateralmente. Quanto às repercussöes hemodinâmicas, näo foram observadas diferenças entre os três grupos de cäes


Asunto(s)
Perros , Animales , Hemodinámica , Enfermedades Pulmonares/inducido químicamente , Respiración con Presión Positiva , Respiración Artificial/métodos
7.
Folha méd ; 94(1/2): 65-8, jan.-fev. 1987. tab, ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-41577

RESUMEN

Foram estudados 20 pacientes portadores de infecçöes do trato respiratório inferior, divididos em dois grupos de 10 pacientes, sendo um tratado com cefoperazona, isolada, 2 g I.V. de 12/12 h (grupo I) e outro com gentamicina 60 mg I.M. de 8/8 h (grupo II), isolada ou associada à ampicilina 1 g I.V. de 6/6 horas. Do ponto de vista clínico, nove pacientes do grupo I e 10 do grupo II apresentaram cura ou melhora clínica. Com relaçäo à eficácia bacteriológica, oito pacientes do grupo I e 6 do grupo II evidenciaram erradicaçäo ou erradicaçäo com contaminaçäo. Houve persistência do germe inicial em dois pacientes do grupo I e em 4 do grupo II. A avaliaçäo global foi excelente e boa em oito pacientes do grupo I e em 9 do grupo II. A análise estatística (teste de Fischer) näo mostrou diferença significativa entre os tratamentos, em nenhum dos parâmetros supracitados. Näo foram observadas reaçöes adversas durante a terapêutica em ambos os grupos. A cefoperazona mostrou ter eficácia e segurança similar ao uso da gentamicina, isolada ou associada à ampicilina, no tratamento das infecçöes do trato respiratório inferior


Asunto(s)
Adulto , Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Femenino , Ampicilina/uso terapéutico , Cefoperazona/uso terapéutico , Gentamicinas/uso terapéutico , Infecciones del Sistema Respiratorio/tratamiento farmacológico
8.
J. pneumol ; 18(2): 48-52, jun. 1992. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-126826

RESUMEN

Objetivos: Os autores, motivados por trabalhos experimentais que demonstraram, em cäes, alteraçöes funcionais respiratórias e hemodinâmicas pulmonares e sistêmicas, provocadas pelo veneno bruto da Bothrops jararaca, resolveram testar duas fraçöes daquele veneno: a "liberadora de cininas" (Grupo II) e de "coagulaçäo" (Grupo III), contra um grupo controle (Grupo I), quanto a alteraçöes de trocas pulmonares, alteraçöes hemodinâmicas pulmonares e sistêmicas e alteraçöes anatomopatológicas. Tipo de estudo: Experimental em cäes. Material: Foram utilizados 27 cäes machos, divididos em três grupos: Grupo I, com sete cäes, e Grupos II e III, com dez cäes cada. Métodos. Os animais erama anestesidados, curarizados e ventilados mecanicamente. No grupo controle (Grupo I) era infundido apenas soro fisiológico, 50 ml endovenoso, por 30 minutos; no Grupo II foi administrada a fraçäo que "libera cininas", 0,3mg/Kg peso em 50 ml de soro fisiológico, por 30 minutos endovenoso; no Grupo III, a fraçäo de "coagulaçäo", 0,3mg/Kg peso em 50 ml de soro fisiológico, durante 30 minutos endovenoso. As medidas de pressäo arterial sistêmica (Pas), pressäo arterial pulmonar (Pap), indices de resistências vascular sistêmica e pulmonar total (IRVST e IRVPT), índice cardiaco e dados de trocas gasosas, como as pressöes parciais de oxigênio e de gás carbônico arteriais (PaO2 e PaCO2), diferença alvéolo-arterial das pressöes de oxigênio (P(A-a)O2 e mistura venosa (QVA/Q), foram realizadas no período pré-infusäo (CB), aos 30 minutos e aos 120 minutos após a infusäo. Ao final do experimento, os cäes eram sacrificados e os pulmöes, em bloco, da cavidade torácica através de toracotomia mediana e levados apra estudo histopatológico. Resultados e conclusöes: Concluimos que ambas as fraçöes tiveram: 1. comportamento muito semelhante quanto a suas açöes sobre trocas gasosas pulmonares: hipoxemia e aumentos de P(A--a)O2 e QVA/Q; 2. comportamento semelhante quanto à sua açäo hemodinâmica: diminuiçäo da Pas, índice cardíaco, aumento do IRVPT, porém com diminuiçäo do IRVST no grupo liberador de cininas e com aumento do IRVST no grupo de coagulaçäo; 3 causaram no pulmäo congestäo, hemorragia, edema, atelectasia, em ambos os Grupos II e III, porém, somente no Grupo III havia trombose hialina vascular


Asunto(s)
Animales , Perros , Perros/inmunología , Pulmón/fisiología , Venenos de Serpiente/farmacología , Hipoxia/etiología , Síndrome de Dificultad Respiratoria , Pruebas de Función Respiratoria/veterinaria
9.
J. pneumol ; 16(3): 119-23, set. 1990. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-94301

RESUMEN

Este estudo teve como principal objetivo testar a açäo de pequenas doses de bismesilato de almitrina (0,004 mg/kg peso corpóreo/min) sobre os gases arteriais e sobre as circulaçöes pulmonar e sistêmica sob ventilaçäo mecânica controlada. Cinco grupos de sete cäes cada um foram estudados curarizdos sob ventilaçäo mecânica controlada de maneira dupla cega: normoventilaçäo + placebo (NP); hipoventilaçäo + placebo (HP); normoventilaçäo + almitrina (NA); hipoventilaçäo + almitrina (HA); e hipoventilaçäo + hipoxemia + almitrina (HHA). Os resultados näo mostraram variaçöes significantes das trocas gasosas e variáveis hemodinâmicas em todos os grupos, exceto no HHA. Nesse grupo, durante infusäo de bismesilato de almitrina, apesar de näo haver variaçäo na ventilaçäo pulmonar, a PaO2 aumentou de 38,1 mmHg para 50,2 mmHg, a PaCO23 decresceu de 65,6 mmHg para 57,8 mmHg e com variaçäo significante da razäo PaO2/PAO2 de 0,60 para 0,69. Dessa maneira, concluímos que a droga melhorou a gasometria arterial, sem qualquer variaçäo pulmonar, em condiçöes de hipoxemia e hipercapnia acentuada


Asunto(s)
Perros , Almitrina/administración & dosificación , Pulmón , Intercambio Gaseoso Pulmonar , Respiración Artificial , Anestesia , Método Doble Ciego
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