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1.
Fenfluramine below the age of 2 years in Dravet syndrome: What about safety and efficacy?
Epilepsia;
65(2): e7-e13, 2024 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38065833
2.
Epidemiology of seropositive myasthenia gravis in Sardinia: A population-based study in the district of Sassari.
Muscle Nerve;
69(5): 637-642, 2024 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38456240
3.
Risk of disease relapse, safety and tolerability of SARS-CoV-2 vaccination in patients with chronic inflammatory neuropathies.
Eur J Neurol;
30(7): 1907-1918, 2023 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37000158
4.
The Role of SNAP-25 in Autism Spectrum Disorders Onset Patterns.
Int J Mol Sci;
24(18)2023 Sep 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37762342
5.
Longitudinally Extensive Transverse Myelitis (LETM) and Myopericarditis in a 7-Month-Old Child with SARs-CoV-2 Infection.
Neuropediatrics;
53(1): 61-64, 2022 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34327697
6.
Juvenile Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy Epidemiology in Sardinia, Insular Italy.
Neuropediatrics;
52(1): 56-61, 2021 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33111308
7.
Long-term trajectory of acquired demyelinating syndrome and multiple sclerosis in children.
Dev Med Child Neurol;
63(9): 1059-1065, 2021 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33938575
8.
Chronic immune sensory polyradiculopathy (CISP): First juvenile case description.
Neurol Sci;
42(1): 333-336, 2021 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32651857
9.
Anti-GAD epileptic encephalopathy in a toddler with Parry-Romberg syndrome.
Neurol Sci;
41(3): 705-708, 2020 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31828676
10.
Exploring by whole exome sequencing patients with initial diagnosis of Rubinstein-Taybi syndrome: the interconnections of epigenetic machinery disorders.
Hum Genet;
138(3): 257-269, 2019 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30806792
11.
VARS2-linked mitochondrial encephalopathy: two case reports enlarging the clinical phenotype.
BMC Med Genet;
20(1): 77, 2019 05 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31064326
12.
HLA-G allelic distribution in Sardinian children with Autism spectrum disorders: A replication study.
Brain Behav Immun;
79: 314-318, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30763769
13.
Confirmation of a new phenotype in an individual with a variant in the last part of exon 30 of CREBBP.
Am J Med Genet A;
179(4): 634-638, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30737887
14.
HLA-G coding region polymorphism is skewed in autistic spectrum disorders.
Brain Behav Immun;
67: 308-313, 2018 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28923404
15.
On a 5-year-old girl with multiple sclerosis treated with natalizumab.
Neurol Sci;
44(8): 2963-2965, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36991239
16.
Clinical and Neurobehavioral Features of Three Novel Kabuki Syndrome Patients with Mosaic KMT2D Mutations and a Review of Literature.
Int J Mol Sci;
19(1)2017 Dec 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29283410
17.
Epidemiology of multiple sclerosis in the pediatric population of Sardinia, Italy.
Eur J Pediatr;
175(1): 19-29, 2016 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26156052
18.
Paroxysmal rhythmic pelvic movements: an unusual paediatric presentation of Chiari I malformation with syringomyelia.
Childs Nerv Syst;
36(12): 2901-2903, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33000420
19.
Molecular analysis, pathogenic mechanisms, and readthrough therapy on a large cohort of Kabuki syndrome patients.
Hum Mutat;
35(7): 841-50, 2014 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-24633898
20.
Activating KIR molecules and their cognate ligands prevail in children with a diagnosis of ASD and in their mothers.
Brain Behav Immun;
36: 54-60, 2014 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24120931